Terbinafin
| Terbinafin | |
| IUPAC-név | |
| [(2E)-6,6-dimetilhept-2-én-4-in-1-il]-metil-(naftalin-1-ilmetil)amin | |
| Kémiai azonosítók | |
| PubChem | 5402 |
| ChemSpider | 1266005 |
| EINECS-szám | 618-706-8 |
| DrugBank | APRD00508 |
| KEGG | C08079 |
| ChEBI | 9448 |
| ATC kód | D01AE15, D01BA02 |
| Gyógyszer szabadnév | terbinafine |
| Gyógyszerkönyvi név | Terbinafini hydrochloridum, Terbutalini sulfas |
| InChIKey | DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N |
| Beilstein | 4256376 |
| UNII | G7RIW8S0XP |
| ChEMBL | CHEMBL822 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C21H25N |
| Moláris tömeg | 291,43 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Metabolizmus | máj |
| Biológiai felezési idő |
36 óra |
| Fehérjekötés | >99% |
| Terápiás előírások | |
| Terhességi kategória | B (HU) |
| Alkalmazás | orális, helyi |
A terbinafin egy szintetikus allilamin szerkezetű antifungális gyógyszer. Mivel erősen lipofil tulajdonságú, felhalmozódik a bőrben, körömben és a zsírszövetekben.
Gyógyszerhatás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A terbinafin-hidroklorid fehér kristályos por, mely jól oldódik metanolban és metilén-kloridban; vízben kevéssé oldódik.
A többi allilaminhoz hasonlóan a terbinafin is gátolja az ergoszterin szintézisét a szkvalén-epoxidáz enzim gátlásával, amelynek fontos szerepe van a gombasejt sejtfalszintézisében.
Javallatok
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A terbinafin főként dermatofitonok ellen hatékony.
1%-os krém vagy por formájában felületi bőrfertőzések (Tinea cruris, Tinea pedis) kezelésére használják. Orális (250 mg-os) tablettákat adnak körömgomba kezelésére Tinea unguium ellen.
A tabletták bevétele egyes esetekben májkárosodást okozhat, ezért a betegeken májfunkciós vizsgálatot javasolt végezni. Terbinafin szedése alatt az alkoholfogyasztás nem ajánlott.
Készítmények
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- Tineal
- Lamisil
- Terbisil