Ciklopirox
Ellenőrzött
| |||
| Ciklopirox | |||
| |||
| IUPAC-név | |||
| 6-ciklohexil-1-hidroxi-4-metilpiridin-2-on | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 2749 | ||
| ChemSpider | 2647 | ||
| EINECS-szám | 249-577-2 | ||
| DrugBank | APRD00871 | ||
| KEGG | D03488 | ||
| ChEBI | 453011 | ||
| ATC kód | D01AE14, G01AX12 | ||
| InChIKey | SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 1533423 | ||
| UNII | 19W019ZDRJ | ||
| ChEMBL | CHEMBL1413 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C12H17NO2 | ||
| Moláris tömeg | 207,269 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | <5% | ||
| Biológiai felezési idő |
1,7 óra | ||
| Fehérjekötés | 94 - 97% | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | Rx-only (US) | ||
| OTC (HU) | |||
| Alkalmazás | helyi | ||
A ciklopirox (INN: ciclopirox) egy szintetikus antifungális szer helyi használatra, melyet a bőrgyógyászatban használnak. Hatását a membrántranszferrendszer gátlásával fejti ki a Na+/K+-ATPáz enzimen hatva.[1]
A Ph. Hg. VIII.-ban két formája hivatalos:
| Ciklopirox | Ciclopiroxum |
| Ciklopirox-olamin | Ciclopirox olaminum |
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ Niewerth M, Kunze D, Seibold M, Schaller M, Korting HC, Hube B (2003). „Ciclopirox olamine treatment affects the expression pattern of Candida albicans genes encoding virulence factors, iron metabolism proteins, and drug resistance factors”. Antimicrob. Agents Chemother. 47 (6), 1805-17. o. PMID 12760852.
