Fenozolon
Ellenőrzött
 | |
| Fenozolon | |
| IUPAC-név | |
| (RS)-2-etilamino-5-fenil-1,3-oxazol-4-on | |
| Kémiai azonosítók | |
| PubChem | 71682 |
| ChemSpider | 64736 |
| EINECS-szám | 239-339-6 |
| DrugBank | DB13341 |
| KEGG | D07344 |
| ChEBI | 134865 |
| ATC kód | N06BA08 |
| SMILES | O=C1\N=C(/OC1c2ccccc2)NCC |
| InChIKey | RXOIEVSUURELPG-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | 1NZI4LMU6G |
| ChEMBL | CHEMBL2104907 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C11H12N2O2 |
| Moláris tömeg | 204,225 g/mol |
| Sűrűség | 1,23 |
| Olvadáspont | 148 °C |
| Forráspont | 306,8 °C |
| Terápiás előírások | |
| Alkalmazás | orális |
A fenozolon (INN: fenozolone) a központi idegrendszert serkentő, a szellemi fáradtságérzést csökkentő, a memóriát javító gyógyszer.
Patkányokban in vitro
- gátolja a norepinefrin-visszavételt a hipotalamuszban és az agykéregben
- a dopamin-visszavételt a corpus striatumban(en) és az agykéregben
- a szerotonin-visszavételt a hipotalamuszban.
Tiltott doppingszer.[1] Kozmetikai termékekben nem használható.[2]
Ellenjavallatok, mellékhatások
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Ellenjavallatok: súlyos szív- és érrendszeri rendellenesség, epilepszia, pajzsmirigy-túlműködés, szorongás ill. korábbi anorexia.[3]
Mellékhatások: szájszárazság, izzadás, vérnyomásemelkedés.
A fenozolont legfeljebb 6 hétig szabad szedni, és közben minél kevesebb koffeintartalmú italt fogyasztani.
Fizikai/kémiai tulajdonságok
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Kristályos anyag, mely lúgos oldatban stabil, savasban bomlékony.
LD50-értéke fehéregerekben szájon át 0,425 g/tskg.
Készítmények
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:[4]
- Ordinator
Magyarországon nincs forgalomban.[5]
Jegyzetek
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- ↑ Dopping tiltólista – 2012 – Hatóanyag szerinti teljes lista[halott link] (sportorvos)
- ↑ 40/2001. (XI. 23.) EüM rendelet 2. számú melléklet[halott link] (magyarorszag.hu, jogszabálykereső)
- ↑ A fenozolonnak étvágycsökkentő mellékhatása van.
- ↑ Fenozolone (Drugs-About.com)
- ↑ Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.
Források
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- RECOMMENDED DOSAGES
- Ramirez A, Vial H, Barailler J, Pacheco H.: Effects of levophacetoperane, pemoline, fenozolone, and centrophenoxine on catecholamines and serotonin uptake in various parts of the rat brain (PubMed)
- Fenozolone (DrugFuture.com)
- Fenozolone (hgspace)
További információk
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- Gielsdorf W.: Determination of the Psychostimulants Pemoline, Fenozolone and Thozalinone in Human Urine by Gas Chromatography/Mass Spectrometry and Thin Layer Chromatography (J. Ciin. Chem. Clin. Biochem. Vol. 20,1982, pp. 65–68)
- Isabelle Loubinoux, Keder Boulanouar, Jean-Philippe Ranjeva, Christophe Carel, Isabelle Berry, Olivier Rascol, Pierre Celsis and François Chollet: Cerebral Functional Magnetic Resonance Imaging Activation Modulated by a Single Dose of the Monoamine Neurotransmission Enhancers Fluoxetine and Fenozolone During Hand Sensorimotor Tasks (Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism)
- Előállítás (Google Könyvek)
Kapcsolódó szócikkek
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Szerkezeti hasonlóság: