„Timin” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
tizedesvessző |
+3D-s kép |
||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
{{Chembox new |
{{Chembox new |
||
| |
| ImageFileL1 = Timin.png| ImageSizeL1 = 130px |
||
| ImageFileR1 = Thymine-3D-vdW.png| ImageSizeR1 = 130px |
|||
| IUPACName = 5-Methylpyrimidine-2,4(1''H'',3''H'')-dione |
| IUPACName = 5-Methylpyrimidine-2,4(1''H'',3''H'')-dione |
||
| OtherNames = |
| OtherNames = |
||
A lap 2009. április 2., 19:44-kori változata
| Timin | |||
| Fájl:Timin.png | 
| ||
| IUPAC-név | 5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 65-71-4 | ||
| MeSH | Thymine | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C5H6N2O2 | ||
| Moláris tömeg | 126,11334 g/mol | ||
| Olvadáspont | 316 – 317 °C | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A timin, vagy 5-metil-uracil egy pirimidin nukleobázis. A DNS nukleinsavban található. Az RNS-ben uracil helyettesíti a legtöbb esetben. A timin az adeninnel képezhet bázispárt.
A timin dezoxiribózzal timidin nukleozidot képez. A timidin pedig foszforilálható 1, 2 vagy 3 foszfátcsoporttal, ezzel TMP-t, TDP-t vagy TTP-t (timidin mono-, di- vagy trifoszfát) hozva létre.
Tulajdonságai
A timin szilárd, kristályos vegyület. Magas hőmérsékleten (318-321°C) olvad, bomlás közben. A hidoxipirimidinekhez hasonlóan laktám-laktim tautomériát mutat. Kémiai tulajdonságai hasonlóak az uracil kémiai tulajdonságaihoz, például dilaktám alakban metiljodid hatására N-metil származékká alakul.
Külső hivatkozások