„Timin” változatai közötti eltérés
| [nem ellenőrzött változat] | [nem ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a Robot: következő hozzáadása: oc:Timina |
Új szakasz: Tulajdonságai. |
||
| 28. sor: | 28. sor: | ||
A timin dezoxiribózzal timidin nukleozidot képez. A timidin pedig foszforilálható 1, 2 vagy 3 foszfátcsoporttal, ezzel [[TMP]]-t, [[TDP]]-t vagy [[TTP]]-t (timidin mono-, di- vagy trifoszfát) hozva létre. |
A timin dezoxiribózzal timidin nukleozidot képez. A timidin pedig foszforilálható 1, 2 vagy 3 foszfátcsoporttal, ezzel [[TMP]]-t, [[TDP]]-t vagy [[TTP]]-t (timidin mono-, di- vagy trifoszfát) hozva létre. |
||
==Tulajdonságai== |
|||
A timin szilárd, kristályos vegyület. Magas hőmérsékleten (318-321°C) olvad, bomlás közben. A hidoxipirimidinekhez hasonlóan laktám-laktim tautomériát mutat. Kémiai tulajdonságai hasonlóak az uracil kémiai tulajdonságaihoz, például dilaktám alakban [[metiljodid]] hatására N-metil származékká alakul. |
|||
==Külső hivatkozások== |
==Külső hivatkozások== |
||
A lap 2008. június 5., 18:19-kori változata
| Timin | |||
| Fájl:Timin.png | |||
| IUPAC-név | 5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 65-71-4 | ||
| MeSH | Thymine | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C5H6N2O2 | ||
| Moláris tömeg | 126.11334 g/mol | ||
| Olvadáspont | 316 – 317 °C | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A timin, vagy 5-metil-uracil egy pirimidin nukleobázis. A DNS nukleinsavban található. Az RNS-ben uracil helyettesíti a legtöbb esetben. A timin az adeninnel képezhet bázispárt.
A timin dezoxiribózzal timidin nukleozidot képez. A timidin pedig foszforilálható 1, 2 vagy 3 foszfátcsoporttal, ezzel TMP-t, TDP-t vagy TTP-t (timidin mono-, di- vagy trifoszfát) hozva létre.
Tulajdonságai
A timin szilárd, kristályos vegyület. Magas hőmérsékleten (318-321°C) olvad, bomlás közben. A hidoxipirimidinekhez hasonlóan laktám-laktim tautomériát mutat. Kémiai tulajdonságai hasonlóak az uracil kémiai tulajdonságaihoz, például dilaktám alakban metiljodid hatására N-metil származékká alakul.
Külső hivatkozások