„Timin” változatai közötti eltérés
| [nem ellenőrzött változat] | [nem ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a Robot: következő hozzáadása: gl:Timina |
a Robot: következő hozzáadása: no:Tymin |
||
| 56. sor: | 56. sor: | ||
[[lt:Timinas]] |
[[lt:Timinas]] |
||
[[nl:Thymine]] |
[[nl:Thymine]] |
||
[[no:Tymin]] |
|||
[[pl:Tymina]] |
[[pl:Tymina]] |
||
[[pt:Timina]] |
[[pt:Timina]] |
||
A lap 2007. december 4., 03:29-kori változata
| Timin | |||
| Fájl:Timin.png | |||
| IUPAC-név | 5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 65-71-4 | ||
| MeSH | Thymine | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C5H6N2O2 | ||
| Moláris tömeg | 126.11334 g/mol | ||
| Olvadáspont | 316 – 317 °C | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A timin, vagy 5-metil-uracil egy pirimidin nukleobázis. A DNS nukleinsavban található. Az RNS-ben uracil helyettesíti a legtöbb esetben. A timin az adeninnel képezhet bázispárt.
A timin dezoxiribózzal timidin nukleozidot képez. A timidin pedig foszforilálható 1, 2 vagy 3 foszfátcsoporttal, ezzel TMP-t, TDP-t vagy TTP-t (timidin mono-, di- vagy trifoszfát) hozva létre.
Külső hivatkozások