Hidrogén-bromid
| Hidrogén-bromid | |
|---|---|
| IUPAC név | Hydrogen bromide
Bromane |
| Más nevek | brómhidrogén |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [10035-10-6] |
| PubChem | 260 |
| ChemSpider | 255 |
| EINECS-szám | 233-113-0 |
| RTECS szám | MW3850000 |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | HBr |
| Moláris tömeg | 80,91 g/mol |
| Megjelenés | színtelen, szúrós szagú gáz |
| Sűrűség | 3,307 g/L (gáz, 20 °C) |
| Olvadáspont |
–86,80 °C (186,35 K) |
| Forráspont |
–66,38 °C (206,77 K) |
| Oldhatóság (vízben) | 193 g/100 ml (20 °C) |
| Savasság (pKa) | ≈ –9 |
| Szerkezet | |
| Molekulaforma | lineáris |
| Dipólusmomentum | 0,82 D |
| Termokémia | |
| Std. képződési entalpia ΔfH |
−36,40 kJ/mol[1] |
| Standard moláris entrópia S |
= 198,59 J/mol·K[1] |
| Veszélyek | |
| MSDS | hydrobromic acid hydrogen bromide |
| EU osztályozás | Maró (C)[2] |
| EU Index | 035-002-00-0 |
| NFPA 704 |
|
| R mondatok | R35, R37[2] |
| S mondatok | (S1/2), S7/9, S26, S45[2] |
| Rokon vegyületek | |
| Azonos kation | Hidrogén-fluorid Hidrogén-klorid Hidrogén-jodid |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
A hidrogén-bromid (HBr), régies nevén bróm-hidrogén szobahőmérsékleten színtelen, szúrós szagú, levegőn füstölgő, vízben oldódó, mérgező gáz.
Tartalomjegyzék |
Tulajdonságai [szerkesztés]
Vízben jól oldódik, telített oldata szobahőmérsékleten 68,85%-os. Oldódás közben ionokra disszociál:
Vizes oldata erős sav, sói a bromidok. 800 °C körül vagy ultraibolya sugárzás hatására elemeire bomlik.
Előállítása [szerkesztés]
Laboratóriumi előállítása történhet foszfor-tribromid (PBr3) hidrolízisével:
vagy bróm és vörösfoszfor reakciójával:
Fém-bromidokból felszabadítható a hidrogén-bromid, de tömény kénsav alkalmazásakor annak oxidáló hatása miatt bróm is keletkezik, ezért tömény foszforsavat célszerű használni.
Iparilag hidrogén és bróm platina vagy azbeszt katalizátor jelenlétében 200-400°C-on végzett reakciójával állítják elő.[1]
Felhasználása [szerkesztés]
Főként szervetlen bromidok, valamint alkil-bromidok előállítására használják. Utóbbiak előállíthatók alkoholokból:
vagy alkének közvetlen HBr addíciójával:
Számos szerves kémiai reakcióban katalizátorként is használják.[1]







