Mannit
| |
| Mannit | |
| IUPAC-név | |
| (2R,3R,4R,5R)-hexán-1,2,3,4,5,6-hexol | |
| Más nevek | d-Mannit |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 87-78-5 |
| PubChem | 453 |
| DrugBank | APRD01083 |
| ATC kód | A06AD16, B05BC01 B05CX04 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C6H14O6 |
| Moláris tömeg | 182,172 g/mol |
| Sűrűség | 1,52 |
| Oldhatóság | vízben bőségesen oldódik; etanolban (96%) gyakorlatilag nem oldódik[1] |
| Fajlagos forgatóképesség [α]D | +23 és +25 között[1] |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | ~7% |
| Metabolizmus | máj (elhanyagolható) |
| Biológiai felezési idő |
100 perc |
| Kiválasztás | vese (90%) |
| Terápiás előírások | |
| Jogi státusz | ? (HU) |
| Terhességi kategória | C: (USA) |
| Alkalmazás | Intravénás Orális |
A mannit (INN: mannitol) (más néven hexán-1,2,3,4,5,6-hexol vagy E421) cukoralkoholok csoportjába tartozó szerves vegyület, a szorbit sztereoizomerje. Képlete: C6H8(OH)6. Először a virágos kőrisből (Fraxinus ornus) sikerült izolálni, melynek kérgéből néha édes nedv, manna (mannit) folyik, ezért szokták mannakőrisnek is nevezni. Élelmiszeripari és gyógyszerészeti felhasználása jelentős. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Mannitolum néven hivatalos.
Kémiai tulajdonságok[szerkesztés]
A mannit egy cukoralkohol, mely a szervezetben lassan bomlik le. A glükóz redukciójával keletkezik, amikor annak aldehidcsoportja hidroxilcsoporttá alakul. Vizes oldatban lead egy hidrogéniont, ezért enyhén savas kémhatású. A savas kémhatás ellensúlyozásához általában nátrium-hidrogén-karbonátot alkalmaznak. A mannit a biológiai membránokon nem képes áthatolni.
Felhasználása[szerkesztés]
Gyógyászatban[szerkesztés]
- az agyban kialakult nagy nyomás csökkentésére, vazodilatátorként, és a víz + Na+ mennyiségének csökkentésére alkalmazzák (ezáltal csökkentve az extracelluláris folyadékmennyiséget)
- a vér-agy gát áteresztőképességének növelésére is alkalmas, mert időszakosan csökkenti a kapillárisokat alkotó hámsejtek méretét (egyes gyógyszereknél, például az Alzheimer-kór kezelésére elengedhetetlen)
- csökkenti az egyes tengeri élőlényekben előforduló ciguatoxin okozta mérgezés tüneteit
- egyes műtéteknél az eszközök (például vénába vezetett drótszálak) éles végét mannittal vonják be, hogy azok ne sértsék fel a véna belső felszínét. A mannit idővel a vérben feloldódik, így mire az orvos a helyére vezette az eszközt, már nincs a végén mannit, és szabadon használható.
Élelmiszeriparban[szerkesztés]
Élelmiszerekben elsősorban alacsony energiatartalmú édesítőszerként, valamint csomósodást gátló anyagként alkalmazzák E421 néven. Napi maximum beviteli mennyisége 160 mg/testsúlykg. Nagy mennyiség elfogyasztása esetén puffadás, hasmenés léphet fel.
Fruktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek számára egészségügyi kockázatot jelent a Mannit fogyasztása, ugyanis a cukoralkoholok lassítják a fruktóz felszívódását.
Egyéb[szerkesztés]
Egyes tudatmódosító szerekben (például heroin, metamfetamin) megtalálható. Előfordulás a térfogat növelésével, és ebből fakadóan az egységnyi tömegű kábítószer hatásának csökkenésével jár.
Jegyzetek[szerkesztés]
- ↑ a b Mannitolum Ph.Hg.VIII. – Ph.Eur.9.2 cikkely. (Hozzáférés: 2018. augusztus 24.)
Külső források[szerkesztés]
- http://www.food-info.net/uk/e/e421.htm
- Cruz J, Minoja G, Okuchi K. Improving clinical outcomes from acute subdural hematomas with the emergency preoperative administration of high doses of mannitol: a randomized trial. Neurosurgery. 2001 Oct;49(4):864-71. PMID 11564247
- Cooley's Cyclopaedia of Practical Receipts, 6th ed. (1880)
- https://web.archive.org/web/20070209082640/http://www.rxlist.com/cgi/generic4/osmitrol.htm
- http://www.gpnotebook.co.uk/simplepage.cfm?ID=1724907529 Archiválva 2007. október 24-i dátummal a Wayback Machine-ben