Laktulóz
 | |
| Laktulóz | |
| IUPAC-név | |
| 4-O-β-D-galaktopiranozil-β-D-fruktofuranóz VAGY (2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3S,4S,5R)-4,5-dihidroxi-2,5-bisz(hidroximetil) tetrahidrofurán-3-iloxi)-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-pirán-3,4,5-triol | |
| Kémiai azonosítók | |
| PubChem | 11333 |
| ChemSpider | 10856 |
| EINECS-szám | 225-027-7 |
| DrugBank | APRD01063 |
| KEGG | C07064 |
| ChEBI | 6359 |
| ATC kód | A06AD11 |
| Gyógyszer szabadnév | lactulose |
| Gyógyszerkönyvi név | Lactulosum, Lactosum anhydricum, Lactosum monohydricum, Lactulosum liquidum |
| SMILES | O[C@H]2[C@H](O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H](O[C@]2(O)CO)CO |
| InChIKey | JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N |
| Beilstein | 93773 |
| UNII | 9XH2P2N8EP |
| ChEMBL | CHEMBL296306 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C12H22O11 |
| Moláris tömeg | 342,30 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | Poorly absorbed |
| Metabolizmus | 100% a bélben a bélbaktériumok által |
| Biológiai felezési idő |
1,7-2 óra |
| Kiválasztás | széklet |
| Terápiás előírások | |
| Jogi státusz | P (UK) |
| Terhességi kategória | B (US) |
| Alkalmazás | orális |
 |
Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
A laktulóz d-galaktózból és fruktózból álló, szintetikus diszacharid.
Hatása
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Oralis alkalmazás után – mivel a vékonybél emésztőenzimjei nem bontják – gyakorlatilag változatlan formában jut el a vastagbélbe. Hatását a vastagbélben fejti ki, ahol a bélbaktériumok hatására rövid szénláncú karbonsavak, elsősorban tejsav és ecetsav, továbbá metán és hidrogéngáz keletkezik belőle. A savképződés a vastagbélben a pH csökkenéséhez és az ozmotikus nyomás növekedéséhez vezet, amelyek hatására fokozódik a perisztaltika és emelkedik a széklet víztartalma. A nagyobb dózisokban szedett laktulóz hatására, a béltartalom savanyodásának következtében csökken a felszívódóképes ammónia (NH3), míg nő az ammónium (NH4+) aránya (egyensúlyeltolódás). Fokozódik a nitrogén széklettel történő ürülése és csökken a vér ammóniaszintje. Ezek a hatások hyperammonaemiában terápiásan hasznosíthatók. Hepatikus encephalopathia esetében a laktulóz a vér ammónia-koncentrációját 25–50%-kal csökkenti.
Készítmények
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Vény nélkül kapható, laktulóz hatóanyagú készítmények Magyarországon:[1]
Fordítás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Ez a szócikk részben vagy egészben a Lactulose című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.