Petidin

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Pethidine.svg
Pethidine-PM3-based-on-xtal-1974-3D-balls.png
Petidin
IUPAC-név
Etil-1-metil-4-fenilpiperidin-4-karboxilát
Kémiai azonosítók
CAS-szám 57-42-1
PubChem 4058
ChemSpider 3918
DrugBank APRD00074
ATC kód N02AB02
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C15H21NO2
Moláris tömeg 247,33 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság 50-60%
Metabolizmus máj (demetilálódás, glukuronálódás)
Biológiai
felezési idő
3-5 óra
Fehérjekötés 65-75%
Kiválasztás vese
Terápiás előírások
Jogi státusz Schedule II (US)
S8 (AU)
Class A (UK)
Terhességi kategória C (US)
C (AU)
Alkalmazás oral, IV, IM, insufflated, rectal

A petidin, más néven meperidin vagy Demerol a morfinhoz hasonló kábító fájdalomcsillapító. Ellentétben a morfinnal, a köhögést és a diarrhoeat nem csillapítja. Helyi érzéstelenítő és atropinszerű hatással is bír, mely utóbbi elfedheti myoticus hatását. Hatástartama rövidebb, mint a morfiné.

Metabolizmus[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A májban direkt úton vagy norpetidin demetilálódás útján norpetidinsavvá hidrolizálódik, amit glükuronsavas konjugáció követ. Normál vagy alkalikus vizelet pH esetén a vizeletben elhanyagolható a változatlan forma mennyiségének kiválasztódása. A vizelet savanyodásával párhuzamosan nő a petidin és norpetidin excretio.

Jegyzetek[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Pethidine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.