Klórdiazepoxid
|
Klórdiazepoxid
|
|
| IUPAC név | |
| 7-klór-2-metilamino-5-fenil-3H-1,4-benzodiazepin-4-oxid | |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | 58-25-3 |
| ATC-kód | N05BA02 |
| PubChem | 2712 |
| DrugBank | APRD00682 |
| Kémiai adatok | |
| Képlet | C16H14ClN3O |
| Moláris tömeg | 299,75 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Metabolizmus | máj |
| Felezési idő | 5–30 óra |
| Kiválasztás | vese |
| Terápiás előírások | |
| Terhességi kategória | (AU) D(US) |
| Jogi státusz | |
| Alkalmazás | orális intramuszkuláris |
A klórdiazepoxid egy benzodiazepin, amely anxiolitikus, szedatív (nyugtató hatású), étvágygerjesztő és gyenge fájdalomcsillapító hatással rendelkezik, ezért a gyógyászatban használják. Pontos hatásmechanizmusa azonban még nem ismert.
Hatása [szerkesztés]
A központi idegrendszer számos struktúrájára (agy, cerebellum, limbikus rendszer, gerincvelő) depresszáns hatású. Hatását főként a gamma-amino-vajsavon (GABA), a receptor-komplexen (beleértve a klorid-csatornát), a GABAa és a benzodiazepin-receptoron keresztül fejti ki. A gamma-amino-vajsav az agyban nagy mennyiségben előforduló gátló transzmitter. A klórdiazepoxid stimulálja a GABA benzodiazepin receptorhoz történő kötődését, növeli a GABA biológiai hatékonyságát. A GABAa receptorok aktiválódása növeli a kloridionok beáramlását a neuronokba, növeli a hiperpolarizációt, ennek következménye az idegsejt aktivitás gátlása. A klórdiazepoxid szorongásoldó, szedatív, antikonvulzív és izomlazító hatású.
Legfontosabb hatása a szorongás és a feszültség oldása. Megszünteti a szomatikus funkciózavarokat, az álmatlanságot és az emocionális zavarokat.
Készítmények [szerkesztés]
- Chlordiazepoxid
- Elenium
- Librium
Fordítás [szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben a Chlordiazepoxide című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.
|
|||||

