„Mannit” változatai közötti eltérés
[ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Syp (vitalap | szerkesztései) aNincs szerkesztési összefoglaló |
Syp (vitalap | szerkesztései) aNincs szerkesztési összefoglaló |
||
68. sor: | 68. sor: | ||
|Alkalmazás = [[Intravénás]]<br>[[Orális]] |
|Alkalmazás = [[Intravénás]]<br>[[Orális]] |
||
}} |
}} |
||
A '''mannit''' {{INN|mannitol}} (más néven '''hexán-1,2,3,4,5,6-hexol''' vagy ''' E421''') a [[szorbit]] [[izoméria#Térizoméria|sztereoizomerje]]. Képlete: C<sub>6</sub>H<sub>8</sub>(OH)<sub>6</sub>. Először a [[virágos kőris]]ből ''(Fraxinus ornus)'' sikerült izolálni, melynek [[kéreg|kérgéből]] néha édes nedv, manna (mannit) folyik, ezért szokták mannakőrisnek is nevezni. Élelmiszeripari és gyógyszerészeti felhasználása jelentős. {{phhg8|Mannitolum}} |
A '''mannit''' {{INN|mannitol}} (más néven '''hexán-1,2,3,4,5,6-hexol''' vagy ''' E421''') a [[szorbit]] [[izoméria#Térizoméria|sztereoizomerje]]. Képlete: C<sub>6</sub>H<sub>8</sub>(OH)<sub>6</sub>. Először a [[virágos kőris]]ből ''(Fraxinus ornus)'' sikerült izolálni, melynek [[kéreg|kérgéből]] néha édes [[növényi nedv|nedv]], manna (mannit) folyik, ezért szokták mannakőrisnek is nevezni. Élelmiszeripari és gyógyszerészeti felhasználása jelentős. {{phhg8|Mannitolum}} |
||
==Kémiai tulajdonságok== |
==Kémiai tulajdonságok== |
A lap 2010. július 18., 12:21-kori változata
Mannit | |
IUPAC-név | |
(2R,3R,4R,5R)-Hexane-1,2,3,4,5,6-hexol | |
Más nevek | Manna Sugar, Mannite, D-Mannitol |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 87-78-5 |
PubChem | 453 |
DrugBank | APRD01083 |
ATC kód | A06AD16, B05BC01 B05CX04 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C6H14O6 |
Moláris tömeg | 182,172 g/mol |
Sűrűség | 1,52 |
Oldhatóság (vízben) | Vízben bőségesen, R-90%-os alkoholban mérsékelten. Vizes oldata (1+9) semleges. 181 |
Fajlagos forgatóképesség [α]D | +23,0°-tól +24,5°-ig. |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | ~7% |
Metabolizmus | máj (elhanyagolható) |
Biológiai felezési idő |
100 perc |
Kiválasztás | vese (90%) |
Terápiás előírások | |
Jogi státusz | ? (HU) |
Terhességi kategória | C: (USA) |
Alkalmazás | Intravénás Orális |
A mannit (INN: mannitol) (más néven hexán-1,2,3,4,5,6-hexol vagy E421) a szorbit sztereoizomerje. Képlete: C6H8(OH)6. Először a virágos kőrisből (Fraxinus ornus) sikerült izolálni, melynek kérgéből néha édes nedv, manna (mannit) folyik, ezért szokták mannakőrisnek is nevezni. Élelmiszeripari és gyógyszerészeti felhasználása jelentős. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Mannitolum néven hivatalos.
Kémiai tulajdonságok
A mannit egy cukoralkohol, mely a szervezetben lassan bomlik le. A glükóz redukciójával keletkezik, amikor annak aldehid-csoportja hidroxil-csoporttá alakul. Vizes oldatban lead egy hidrogén-iont, ezért enyhén savas kémhatású. A savas kémhatás ellensúlyozásához általában nátrium-hidrogénkarbonátot alkalmaznak. A mannit a biológiai membránokon nem képes áthatolni.
Felhasználása
Gyógyászatban
- a gyógyászatban az agyban kialakult nagy nyomás csökkentésére, vazodilattátorként, és a víz + Na+ mennyiségének csökkentésére alkalmazzák (ezáltal csökkentve az extracelluláris folyadékmennyiséget)
- a vér-agy gát áteresztőképességének növelésére is alkalmas, mert időszakosan csökkenti a kapillárisokat alkotó hámsejtek méretét (egyes gyógyszerek esetén, például az Alzheimer kór kezelésénél elengedhetetlen)
- egyes tengeri élőlényekben előforduló ciguatoxin okozta mérgezés esetében csökkenti a tünetek intenzitását
- egyes műtéteknél (például vénán keresztül bevezetett drótszálak esetén) az eszközök éles végét mannittal vonják be, így azok nem sértik fel a véna belső felszínét. A mannit idővel a vérben feloldódik, így mire az orvos a helyére vezette az eszközt, már nincs a végén mannit, így az szabadon használható.
Élelmiszeriparban
Élelmiszerekben elsősorban alacsony energiatartalmú édesítőszerként, valamint csomósodást gátló anyagként alkalmazzák E421 néven. Napi maximum beviteli mennyisége 160 mg/testsúlykg. Nagy mennyiség elfogyasztása esetén puffadás, hasmenés léphet fel.
Egyéb
Egyes tudatmódosító szerekben (például heroin, metamfetamin) megtalálható. Előfordulás a térfogat növelésével, és ebből fakadóan az egységnyi tömegű kábítószer hatásának csökkenésével jár.
Külső források
- http://www.food-info.net/uk/e/e421.htm
- Cruz J, Minoja G, Okuchi K. Improving clinical outcomes from acute subdural hematomas with the emergency preoperative administration of high doses of mannitol: a randomized trial. Neurosurgery. 2001 Oct;49(4):864-71. PMID 11564247
- Cooley's Cyclopaedia of Practical Receipts, 6th ed. (1880)
- http://www.rxlist.com/cgi/generic4/osmitrol.htm
- http://www.gpnotebook.co.uk/simplepage.cfm?ID=1724907529