Ugrás a tartalomhoz

Kandezartán

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Kandezartán
IUPAC-név
3-{[2′-(2H-tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil}-2-etoxi-3H-benz[d]imidazol-4-karbonsav
Kémiai azonosítók
PubChem 2541
ChemSpider 2445
EINECS-szám 604-138-8
DrugBank APRD00420
KEGG C07468
ChEBI 3347
ATC kód C09CA06
Gyógyszer szabadnév candesartan
InChIKey HTQMVQVXFRQIKW-UHFFFAOYSA-N
Beilstein 6377719
UNII S8Q36MD2XX
ChEMBL CHEMBL1016
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C24H20N6O3
Moláris tömeg 440,45 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság 15% (kandezartán cilexetil)
Metabolizmus Kandezartán cilexetil: bélfal; kandezartán: máj (CYP2C9)
Biológiai
felezési idő
5,1–10,5 óra
Kiválasztás vizelet 33%, széklet 67%
Terápiás előírások
Jogi státusz receptköteles
Terhességi kategória D (Au)
Alkalmazás orális

A kandezartán egy angiotenzin II receptor antagonista gyógyszer, melyet főként magas vérnyomás kezelésére használnak.

A kandezartán cilexetil egy prodrug melyet az AstraZeneca cég gyárt Blopress, Atacand, Amias, és Ratacand néven.

Indikációk

[szerkesztés]

A kandezartán elsődlegesen a magas vérnyomás kezelésére javallt. Másodlagos indikációja a kongesztív szívelégtelenség.

Készítmények

[szerkesztés]

Kombinációs készítmények

[szerkesztés]

Külső hivatkozások

[szerkesztés]