Eprozartán
| |
| Eprozartán | |
| IUPAC-név | |
| 4-({2-butil-5-[2-karboxi-3-(tiofén-2-il)prop-1-enil]imidazol-1-il}metil)benzoesav | |
| Kémiai azonosítók | |
| PubChem | 5281037 |
| ChemSpider | 4444504 |
| DrugBank | APRD00950 |
| KEGG | D04040 |
| ChEBI | 4814 |
| ATC kód | C09CA02 |
| Gyógyszer szabadnév | eprosartan |
| InChIKey | OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N |
| Beilstein | 4338002 |
| UNII | 2KH13Z0S0Y |
| ChEMBL | CHEMBL813 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C23H24N2O4S |
| Moláris tömeg | Eprosartan mezilát: 520,625 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biológiai felezési idő |
5-9 óra |
| Terápiás előírások | |
| Alkalmazás | orális |
Az eprozartán egy angiotenzin II receptor antagonista antihipertenzív gyógyszer. A szer a renin-angiotenzin rendszeren fejt ki kettős hatást és így csökkenti a teljes perifériás ellenállást (TPR). Először is blokkolja az angiotenzin II kötődését az AT1 receptorhoz az érsimaizomban és értágulatot vált ki. Másik hatása a szimpatikus idegrendszerben a noradrenalin termelés gátlása, amely tovább csökkenti a vérnyomást.
Készítmények
[szerkesztés]- Teveten® (Solvay Pharmaceuticals)
Források
[szerkesztés]- Gyógyszerészi kémia. Szerkesztette: Fülöp Ferenc, Noszál Béla, Szász György, Takácsné Novák Krisztina. Budapest: Semmelweis Kiadó. 2010. 378–381. o. ISBN 978 963 9879 56 0
További információk
[szerkesztés]
|
Ez a gyógyszerészeti tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle! |