Irbezartán
| |
| Irbezartán | |
| IUPAC-név | |
| 2-butil-3-[4-(2-1H-tetrazol-5-ilfenil)benzil]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-én-4-on | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 138402-11-6 |
| PubChem | 3749 |
| DrugBank | APRD00413 |
| ATC kód | C09CA04 |
| Gyógyszer szabadnév | irbesartan |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C25H28N6O |
| Moláris tömeg | 428,53 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | 60–80% |
| Metabolizmus | máj (CYP2C9) |
| Biológiai felezési idő |
11–15 óra |
| Kiválasztás | vese 20%, széklet 65% |
| Terápiás előírások | |
| Licenc adat | Irbesartan (USA) |
| Aprovel (EU) | |
| Jogi státusz | S4 (Au), POM (UK), ℞-only (U.S.) (HU) |
| Terhességi kategória | D (Au) |
| Alkalmazás | orális |
Az irbezartán egy angiotenzin II receptor antagonista gyógyszer, melyet magas vérnyomás kezelésére használnak. Az irbezartánt a sanofi-aventis cég fejlesztette ki és Aprovel néven gyártja.
Javallatok[szerkesztés]
- Elsődleges indikációja a magas vérnyomás betegség.
- Az irbezartán késlelteti a diabetikus vesebetegség progresszióját ezért 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek számára is javasolt.
Készítmények[szerkesztés]
- Aprovel (sanofi-aventis)
Kombinációs készítmények[szerkesztés]
- Coaprovel (sanofi-aventis) (irbezartán + hidroklorotiazid)