Ugrás a tartalomhoz

Irbezartán

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Irbezartán
IUPAC-név
2-butil-3-[4-(2-1H-tetrazol-5-ilfenil)benzil]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-én-4-on
Kémiai azonosítók
PubChem 3749
ChemSpider 3618
EINECS-szám 604-078-2
DrugBank APRD00413
KEGG C07469
ChEBI 5959
ATC kód C09CA04
Gyógyszer szabadnév irbesartan
InChIKey YOSHYTLCDANDAN-UHFFFAOYSA-N
Beilstein 6620400
UNII J0E2756Z7N
ChEMBL CHEMBL1513
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C25H28N6O
Moláris tömeg 428,53 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság 60–80%
Metabolizmus máj (CYP2C9)
Biológiai
felezési idő
11–15 óra
Kiválasztás vese 20%, széklet 65%
Terápiás előírások
Licenc adat Irbesartan (USA)
Aprovel (EU)
Jogi státusz S4 (Au), POM (UK), ℞-only (U.S.) (HU)
Terhességi kategória D (Au)
Alkalmazás orális

Az irbezartán egy angiotenzin II receptor antagonista gyógyszer, melyet magas vérnyomás kezelésére használnak. Az irbezartánt a sanofi-aventis cég fejlesztette ki és Aprovel néven gyártja.

Javallatok

[szerkesztés]
  • Elsődleges indikációja a magas vérnyomás betegség.
  • Az irbezartán késlelteti a diabetikus vesebetegség progresszióját ezért 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek számára is javasolt.

Készítmények

[szerkesztés]

Kombinációs készítmények

[szerkesztés]

Források

[szerkesztés]

Külső hivatkozások

[szerkesztés]