Flufenazin
 |
Ez a szócikk vagy szakasz lektorálásra, tartalmi javításokra szorul. |
 | |||
| Flufenazin | |||
| |||
| IUPAC-név | |||
| 2-(4-{3-[2-(trifluormetil)-10H-fenotiazin-10-il]propil}piperazin-1-il)etanol | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 3372 | ||
| ChemSpider | 3255 | ||
| EINECS-szám | 200-702-9 | ||
| DrugBank | APRD00633 | ||
| KEGG | C07010 | ||
| ChEBI | 5123 | ||
| ATC kód | N05AB02 | ||
| Gyógyszer szabadnév | fluphenazine | ||
| SMILES | [Cl-].[Cl-].OCCN1CCN(CCCN2c3ccccc3Sc3ccc(cc23)C(F)(F)F)CC1 | ||
| InChIKey | PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 61643 | ||
| Gmelin | 1231182 | ||
| UNII | S79426A41Z | ||
| ChEMBL | CHEMBL726 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C22H26F3N3OS | ||
| Moláris tömeg | 437,52 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | 40%-50% | ||
| Metabolizmus | máj | ||
| Biológiai felezési idő |
15-30 óra | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | receptköteles | ||
| Terhességi kategória | C (US) | ||
| Alkalmazás | orális, IM, decanoate | ||
A flufenazin erős hatású, fenotiazin-típusú neurolepticum, a klasszikus antipszichotikumok csoportjába tartozó vegyület.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben az alábbi neveken hivatalos:
| Flufenazin-dekanoát | Fluphenazini decanoas |
| Flufenazin-enantát | Fluphenazini enantas |
| Flufenazin-dihidroklorid (Flufenazinhidroklorid) | Fluphenazini dihydrochloridum (Fluphenazini hydrochloridum) |
Hatása
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A skizofrénia kialakulásában a dopamin-receptorok kóros érzékenységének tulajdonítanak szerepet. A flufenazin más, szokványos neuroleptikumoknál nagyobb mértékben gátolja az agyi dopaminerg D2- és D1-receptorok működését. Ezen kívül - a többi neurolepticumhoz hasonlóan, azonban azokhoz képest kevésbé kifejezetten - az 5HT2- és 5HT1-receptorokat, az adrenerg receptorokat, a hisztaminerg H1-receptorokat és a kolinerg muscarin-receptorokat is gátolja. Mindezek következtében antikolinerg és szedatív hatása gyengébb a többi, klasszikus neurolepticuménál. A dopamin-receptorok blokádja mindhárom (a nigrostriatalis, mesolimbicus, és tuberoinfundibularis) dopamin-rendszerben érvényesül. Ebből adódóan a terápiás hatást mellékhatások jelentkezése kísérheti; legfőképpen extrapyramidalis tünetekre és a prolactin-elválasztás fokozódásának következményeire kell számítani.
Fordítás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Fluphenazine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.