Ciproteron
| |
| |
| Ciproteron | |
| IUPAC-név | |
| 17-hidroxi-6-klór-1β,2β-dihidro-3H-ciklopropa[1,2]pregna-4,6-dién-3,20-dion | |
| Kémiai azonosítók | |
| PubChem | 16417 |
| ChemSpider | 4447594 |
| EINECS-szám | 690-915-7 |
| ChEBI | 50742 |
| ATC kód | G03HA01 |
| InChIKey | DUSHUSLJJMDGTE-ZJPMUUANSA-N |
| Beilstein | 4208522 |
| UNII | E61Q31EK2F |
| ChEMBL | CHEMBL142130 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C22H27ClO3 |
| Moláris tömeg | 416,9 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | 100% |
| Metabolizmus | máj |
| Biológiai felezési idő |
kb. 40 óra |
| Kiválasztás | 60% epe, 33% vese |
| Terápiás előírások | |
| Jogi státusz | receptköteles |
| Terhességi kategória | X (HU) |
| Alkalmazás | orális, intramuszkuláris |
A ciproteron-acetát (INN: Cyproterone acetate) (Androcur) egy antiandrogén gyógyszer. A tesztoszteron (és a dihidrotesztoszteron) hatását gátolja a szövetekben. Fő indikációi a prosztatarák, priapizmus és más betegségek, melyekért az androgén hormonok tehetők felelőssé. Kezelhető vele hirzutizmus is.
Gyógyszerhatás
[szerkesztés]A ciproteron-acetát a 17-hidroxiprogeszteron szintetikus származéka és az androgén-receptorokon antagonista hatást fejt ki. Gyenge progesztagéné és glükokortikoid hatása is van.[1]
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ Medicines and Healthcare products Regulatory Authority: Cyproterone Acetate (PDF), 2006. április 11. [2007. szeptember 28-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2008. január 6.)