Nafazolin
| Nafazolin | |||
| IUPAC-név | |||
| 2-(naftalin-1-ilmetil)-4,5-dihidro-1H-imidazol | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 4436 | ||
| ChemSpider | 4283 | ||
| EINECS-szám | 212-641-5 | ||
| DrugBank | DB06711 | ||
| KEGG | D08253 | ||
| ChEBI | 93363 | ||
| ATC kód | R01AA08 | ||
| InChIKey | CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N | ||
| UNII | H231GF11BV | ||
| ChEMBL | CHEMBL761 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C14H14N2 | ||
| Moláris tömeg | 210,274 g/mol | ||
| Terápiás előírások | |||
| Alkalmazás | helyi | ||
A nafazolin (INN: naphazoline) imidazolin-származék, szimpatomimetikus hatású gyógyszer. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Nafazolin-hidroklorid (Naphazolini hydrochloridum) néven hivatalos.
Hatása
[szerkesztés]A nafazolin α-adrenerg aktivitással rendelkezik, tehát érszűkítő hatású, csökkenti a kötőhártya vérbőségét. A hatásmechanizmus feltehetőleg a simaizmok α-adrenoceptor stimulációjára vezethető vissza, amelynek következtében a kis perifériás artériák összehúzódnak és ezáltal lecsökken a duzzadt terület véráramlása.
Az orrnyálkahártya duzzanatának kezelésére használják.
Szemcseppként alkalmazva a szem tágult kis artériái beszűkülnek, amelynek következtében a kötőhártya fokozott vérkeringése lelassul. Ez a kötőhártya izgalmának tüneteit csökkenti.
A nafazolin imidazolin-derivát. A hatóanyag szerkezetében és farmakológiailag hasonlít az oximetazolinhoz, tetrizolinhoz, és xilometazolinhoz.