Nafazolin
![]() | |||
Nafazolin | |||
| |||
| |||
IUPAC-név | |||
2-(naftalin-1-ilmetil)-4,5-dihidro-1H-imidazol | |||
Kémiai azonosítók | |||
PubChem | 4436 | ||
ChemSpider | 4283 | ||
EINECS-szám | 212-641-5 | ||
DrugBank | DB06711 | ||
KEGG | D08253 | ||
ChEBI | 93363 | ||
ATC kód | R01AA08 | ||
InChIKey | CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N | ||
UNII | H231GF11BV | ||
ChEMBL | CHEMBL761 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C14H14N2 | ||
Moláris tömeg | 210,274 g/mol | ||
Terápiás előírások | |||
Alkalmazás | helyi |
A nafazolin (INN: naphazoline) imidazolin-származék, szimpatomimetikus hatású gyógyszer. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Nafazolin-hidroklorid (Naphazolini hydrochloridum) néven hivatalos.
Hatása
[szerkesztés]A nafazolin α-adrenerg aktivitással rendelkezik, tehát érszűkítő hatású, csökkenti a kötőhártya vérbőségét. A hatásmechanizmus feltehetőleg a simaizmok α-adrenoceptor stimulációjára vezethető vissza, amelynek következtében a kis perifériás artériák összehúzódnak és ezáltal lecsökken a duzzadt terület véráramlása.
Az orrnyálkahártya duzzanatának kezelésére használják.
Szemcseppként alkalmazva a szem tágult kis artériái beszűkülnek, amelynek következtében a kötőhártya fokozott vérkeringése lelassul. Ez a kötőhártya izgalmának tüneteit csökkenti.
A nafazolin imidazolin-derivát. A hatóanyag szerkezetében és farmakológiailag hasonlít az oximetazolinhoz, tetrizolinhoz, és xilometazolinhoz.