Klemasztin
Megjelenés
Ellenőrzött
| Klemasztin | |||
| IUPAC-név | |||
| 2-{2-[1-fenil-1-(4-klórfenil)etoxi]etil}-1-metilpirrolidin | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 2781 | ||
| ChemSpider | 25129 | ||
| DrugBank | APRD00875 | ||
| KEGG | C06913 | ||
| ChEBI | 3738 | ||
| ATC kód | R06AA04 | ||
| Gyógyszer szabadnév | clemastine | ||
| Gyógyszerkönyvi név | Clemastini fumaras | ||
| InChIKey | YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-N | ||
| Beilstein | 6486432 | ||
| UNII | 95QN29S1ID | ||
| ChEMBL | CHEMBL1626 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C21H26ClNO | ||
| Moláris tömeg | 343,89 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | 39,2% | ||
| Metabolizmus | máj | ||
| Biológiai felezési idő |
21,3 óra | ||
| Kiválasztás | vese | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | OTC (HU) | ||
| Terhességi kategória | B (USA) | ||
| Alkalmazás | orális | ||
A klemasztin egy hisztamin antagonista gyógyszer. A benzhidril-éter antihisztaminok csoportjába tartozik.
Hatás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Szelektív módon gátolja a H1-receptorokat, és csökkenti a kapillárisok permeabilitását. Jelentős antihisztamin és viszketéscsökkentő hatása gyorsan kialakul és kb. 12 órán át tart.
Felszívódás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A szájon át történő bevételt követően majdnem teljes mértékben felszívódik a gastrointestinalis traktusból.
Kiválasztás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A klemasztin májban történő metabolizmusa jelentős. A fő anyagcsereút (45-65%) a veséken át a vizeletbe történő kiválasztás, ahol a kiindulási vegyület csak nyomokban mutatható ki változatlan formában.
Készítmények
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- Tavegyl (EGIS)