Klemasztin
Megjelenés
![]() | |||
Klemasztin | |||
| |||
IUPAC-név | |||
2-{2-[1-fenil-1-(4-klórfenil)etoxi]etil}-1-metilpirrolidin | |||
Kémiai azonosítók | |||
PubChem | 2781 | ||
ChemSpider | 25129 | ||
DrugBank | APRD00875 | ||
KEGG | C06913 | ||
ChEBI | 3738 | ||
ATC kód | R06AA04 | ||
Gyógyszer szabadnév | clemastine | ||
Gyógyszerkönyvi név | Clemastini fumaras | ||
InChIKey | YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-N | ||
Beilstein | 6486432 | ||
UNII | 95QN29S1ID | ||
ChEMBL | CHEMBL1626 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C21H26ClNO | ||
Moláris tömeg | 343,89 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Biohasznosíthatóság | 39,2% | ||
Metabolizmus | máj | ||
Biológiai felezési idő |
21,3 óra | ||
Kiválasztás | vese | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | OTC (HU) | ||
Terhességi kategória | B (USA) | ||
Alkalmazás | orális |
A klemasztin egy hisztamin antagonista gyógyszer. A benzhidril-éter antihisztaminok csoportjába tartozik.
Hatás
[szerkesztés]Szelektív módon gátolja a H1-receptorokat, és csökkenti a kapillárisok permeabilitását. Jelentős antihisztamin és viszketéscsökkentő hatása gyorsan kialakul és kb. 12 órán át tart.
Felszívódás
[szerkesztés]A szájon át történő bevételt követően majdnem teljes mértékben felszívódik a gastrointestinalis traktusból.
Kiválasztás
[szerkesztés]A klemasztin májban történő metabolizmusa jelentős. A fő anyagcsereút (45-65%) a veséken át a vizeletbe történő kiválasztás, ahol a kiindulási vegyület csak nyomokban mutatható ki változatlan formában.
Készítmények
[szerkesztés]- Tavegyl (EGIS)