Ugrás a tartalomhoz

béta-propiolakton

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
(Béta-Propiolakton szócikkből átirányítva)
β-Propiolakton

szerkezeti képlet

pálcikamodell
IUPAC-névoxetán-2-on
Más nevekpropiolakton
β-propiolakton
2-oxetanon
Kémiai azonosítók
CAS-szám57-57-8
PubChem2365
ChemSpider2275
EINECS-szám200-340-1
DrugBankDB09348
KEGGD05630
ChEBI49073
RTECS számRQ7350000
SMILES
O=C1OCC1
InChI
1/C3H4O2/c4-3-1-2-5-3/h1-2H2
InChIKeyVEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N
Beilstein1360
Gmelin141556
UNII6RC3ZT4HB0
ChEMBLCHEMBL1200627
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képletC3H4O2
Moláris tömeg72,06 g/mol
Megjelenésszíntelen folyadék
Sűrűség1,146 g/cm³
Olvadáspont−33,4 °C
Forráspont162 °C (bomlik)
Oldhatóság (vízben)oldható
Oldhatóságszerves oldószerekkel elegyedik
Törésmutató (nD)1,4131
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A β-propiolakton heterogyűrűs vegyület. Színtelen, enyhén édeskés szagú, rákkeltő hatású folyadék, amely forráspontján (162 °C) bomlik. Vízben oldódik, etil-alkohollal, acetonnal, éterrel, kloroformmal elegyedik.

Korábban akrilsav és észtereinek gyártására használták, de mára már felváltották olcsóbb és kevésbé veszélyes anyagokkal. Vérplazma, vakcinák, átültetendő testszövet, orvosi eszközök és enzimek fertőtlenítésére használják. Legfőbb felhasználása azonban más vegyületek gyártása.

Keténből és formaldehidből állítják elő ZnCl2 vagy AlCl3 katalizátorral.

Víz hatására a feszült gyűrű miatt lassan 3-hidroxipropionsavra(en) bomlik.


Források

[szerkesztés]

Fordítás

[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a beta-Propiolactone című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.