Abszcizinsav
Ellenőrzött
 |
Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
| Abszcizinsav | |||
 | |||
| |||
| Szabályos név | (2Z,4E)-5-[(1S)-1-hidroxi-2,6,6-trimetil-4-oxociklohex-2-én-1-il]-3-metilpenta-2,4-diénsav[1] | ||
| Más nevek | (2Z,4E)-(S)-5-(1-hidroxi-2,6,6-trimetil-4-oxo-2-ciklohexén-1-il)-3-metil-2,4-pentándiénsav[forrás?] | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| Rövidítés | ABA | ||
| CAS-szám | 21293-29-8 | ||
| PubChem | 5280896 | ||
| ChemSpider | 4444418 | ||
| EINECS-szám | 244-319-5 | ||
| DrugBank | DB16829 | ||
| KEGG | C06082 | ||
| MeSH | Abscisic+Acid | ||
| ChEBI | 2635 | ||
| RTECS szám | RZ2475100 | ||
| SMILES | OC(=O)\C=C(\C)/C=C/[C@@]1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C | ||
| InChIKey | JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N | ||
| Beilstein | 2698956 | ||
| UNII | 72S9A8J5GW | ||
| ChEMBL | 288040 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C15H20O4 | ||
| Moláris tömeg | 264,32 g/mol | ||
| Megjelenés | színtelen kristályok | ||
| Olvadáspont | 186–188 °C | ||
| Forráspont | 120 °C (szublimál) | ||
| Savasság (pKa) | 4,868 | ||
| Lúgosság (pKb) | 9,129 | ||
| Megoszlási hányados | 1,896 | ||
| Veszélyek | |||
| S mondatok | S22, S24/25 | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az abszcizinsav sejtek növekedését gátló növényi hormon. A fák leveleinek lehullását, a rügyek téli nyugalmi állapotát idézi elő. A növekedést serkentő hormonokkal és a környezeti tényezőkkel együtt fejti ki hatását. A nappalok rövidülése miatt csökken a gibberellinek mennyisége, de nő az abszicizinsavé, ennek hatására a növény nyugalmi állapotba kerül. Tél végére lebomlik, és a fény erősödésével nő a gibberellinek mennyisége, és amikor elég a serkentő hormon mennyisége, megindul a rügyfakadás.
Jegyzetek
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- ↑ "Abscisic Acid - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 2004. szeptember 16. Identification and Related Records. Hozzáférés: 2011. október 22.
