Timol
| Timol | |||
 Timol | |||
| |||
| IUPAC-név | 5-metil-2-(1-metiletil)fenol | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 89-83-8 | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C10H14O | ||
| Moláris tömeg | 150,22 g/mol | ||
| Sűrűség | 0,96 g/cm³ | ||
| Olvadáspont | 48-52 °C | ||
| Forráspont | 232 °C | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | Maró (C), Veszélyes a környezetre (N)[1] | ||
| R mondatok | R22-R34-R51/53[1] | ||
| S mondatok | (S1/2)-S26-S28-S36/37/39-S45-S61[1] | ||
| LD50 | 640 mg/kg (egér, szájon át)[2] | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A timol (thymol) egy monoterpén fenolszármazék vegyület (C10H14OH) amely izomer a karvakrollal. A kakukkfű (Thymus vulgaris) illóolajában található nagyobb mennyiségben (innen a neve: thymio [θύμιο] görögül kakukkfű[3]), de sok más illóolaj is tartalmaz timolt. Fehér kristályos anyag, kellemes aromával és erős antiszeptikus tulajdonságokkal.
A molekula szénváza (képzeletben) két izoprénegységre bontható (a karvakroléhoz hasonlóan).
Előállítása
A timol m-krezolból állítható elő, ha nyomás alatt propilénnel hevítik.
Jegyzetek
- ↑ a b c A timol (ESIS)[halott link] (részben halott link, a https://web.archive.org/web/20110724092738/http://ecb.jrc.ec.europa.eu/ még mutatja a kezdőlapot)
- ↑ A timol (ChemIDplus)
- ↑ Fülöp József: Rövid kémiai értelmező és etimológiai szótár. Celldömölk: Pauz–Westermann Könyvkiadó Kft. 1998. 140. o. ISBN 963 8334 96 7
Források
Bruckner Győző: Szerves kémia, II-1. kötet. Tankönyvkiadó, Budapest, 1979. ISBN 963-17-3778-0
További információk
Kapcsolódó szócikkek
A Wikimédia Commons tartalmaz Timol témájú médiaállományokat.
