Duloxetin
 |
|
|
Duloxetin
|
|
| IUPAC név | |
| (+)-(S)-N-Methyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine | |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | 116539-59-4 |
| ATC-kód | N06AX21 |
| PubChem | 60835 |
| DrugBank | APRD00060 |
| Kémiai adatok | |
| Képlet | C18H19NOS |
| Moláris tömeg | 297,41456 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | ~ 50% (32% to 80%) |
| Fehérjekötés | ~ 95% |
| Metabolizmus | máj (P450; CYP2D6 és CYP1A2 enzimek) |
| Felezési idő | 12,1 óra |
| Kiválasztás | 70% in vizelet, 20% széklet |
| Terápiás előírások | |
| Licenc adat | EU |
| Licenc adat | US |
| Terhességi kategória | (AU) C(US) |
| Jogi státusz | |
| Alkalmazás | orális |
A duloxetin (INN: duloxetine) egy kombinált szerotonin (5-HT) és noradrenalin (NA) reuptake gátló.
Hatása [szerkesztés]
Gyengén gátolja a dopamin visszavételt, és nincs szignifikáns affinitása a hisztaminerg, dopaminerg, kolinerg és adrenerg receptorokhoz. A duloxetin dózisfüggő módon növeli a szerotonin és noradrenalin extracelluláris szintjeit az állatok különböző agyi területeiben.
Jegyzetek [szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben a Duloxetine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
