Duloxetin

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Duloxetine.png
Duloxetin
IUPAC-név
(+)-(S)-N-Methyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine
Kémiai azonosítók
CAS-szám 116539-59-4, (free base)
136434-34-9 (hydrochloride)
PubChem 60835
ChemSpider 54822
DrugBank APRD00060
ATC kód N06AX21
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C18H19NOS
Moláris tömeg 297,41456 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság ~ 50% (32% to 80%)
Metabolizmus máj (P450; CYP2D6 és CYP1A2 enzimek)
Biológiai
felezési idő
12,1 óra
Fehérjekötés ~ 95%
Kiválasztás 70% in vizelet, 20% széklet
Terápiás előírások
Licenc adat duloxetine (USA)
Ariclaim (EU)
Jogi státusz Rx-only (US)
Terhességi kategória C (US)
Alkalmazás orális


A duloxetin (INN: duloxetine) egy kombinált szerotonin (5-HT) és noradrenalin (NA) reuptake gátló.

Hatása[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Gyengén gátolja a dopamin visszavételt, és nincs szignifikáns affinitása a hisztaminerg, dopaminerg, kolinerg és adrenerg receptorokhoz. A duloxetin dózisfüggő módon növeli a szerotonin és noradrenalin extracelluláris szintjeit az állatok különböző agyi területeiben.

Jegyzetek[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Duloxetine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.