Kloxacillin
Megjelenés
Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
Kloxacillin | |
IUPAC-név | |
(2S,5R,6R)-6-{[3-(2-klórfenil)-5-metil-1,2-oxazol-4-karbonil]amino}-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciklo[3.2.0]heptán-2-karbonsav | |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 61-72-3 |
PubChem | 6098 |
DrugBank | APRD00882 |
ATC kód | J01CF02 |
Gyógyszer szabadnév | cloxacillin |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C19H18ClN3O5S |
Moláris tömeg | 435,88 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | 37 - 90% |
Biológiai felezési idő |
30 perctől 1 óra |
Fehérjekötés | 95% |
Kiválasztás | vese, epe |
Terápiás előírások | |
Terhességi kategória | B (US) |
Alkalmazás | orális, IM-intramuszkuláris injekció |
A kloxacillin egy félszintetikus antibiotikum a penicillinek osztályából. A terápiában olyan staphylococcusok ellen használják, amelyek béta-laktamáz enzimet termelnek. A gyógyszernek kisebb az antibakteriális hatása, mint a benzilpenicillinnek, de kevesebb a mellékhatása, allergiás reakció viszont ugyanúgy előfordulhat.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Cloxacillinum natricum néven hivatalos.