9-amino-akridin

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
9-amino-akridin
9-aminoacridine.png
IUPAC-név Akridin-9-amin
Kémiai azonosítók
CAS-szám 90-45-9
PubChem 7019
ChemSpider 6752
ATC kód D08AA02
UNII 78OY3Z0P7Z
ChEMBL 43184
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C13H10N2
Moláris tömeg 194,2319 g/mol
Megjelenés sárga kristály
Sűrűség 1,268 g/cm3
Olvadáspont 240,5°C
Forráspont 413,5°C
Oldhatóság (vízben) nem
Ha másként nem jelöljük, az adatok
az anyag standard állapotára vonatkoznak.
(25 °C, 100 kPa)

A 9-aminoakridin (INN: acridine) protozoonok és baktériumok elleni helyi fertőtlenítő. Az elfertőződött sebben található számos mikroorganizmus ellen hatásos.

1948-ban felfedezték, hogy gátolja a fibroblasztok(en) (fiatal kötőszöveti sejtek) osztódását.

Működése a nukleinsavakkal való kölcsönhatásán alapul[1] [2]. Kísérletekben mutagén(en) vegyületként és sejten belüli pH-indikátorként használják.

Erősen fluoreszcens tulajdonságú[3].

Az utóbbi években kutatások folynak a HIV elleni felhasználására[4][5].

Fizikai/kémiai tulajdonságok[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Sárga, tű alakú kristály. Középerős bázis. Alkoholban jól, kloroformban kevéssé, éterben nagyon kevéssé, vízben és n-oktanolban(en) nem oldódik. Fenaminsavból, tioakridonból[6] vagy akridonból(en) állítják elő[7].

Készítmények[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Önállóan, hidroklorid formában:

  • Aminopt

Számos gyógyszerkombináció része[8].

Magyarországon nincs forgalomban[9].

Kapcsolódó szócikkek[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Hasonló vegyületek:

Jegyzetek[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  1. Michael Conrad and Michael D. Topal: Induction of Deletion and Insertion Mutations by 9-Aminoacridine (The Journal of Biological Chemistry, Vol. 261, No. 34, Issue of December 5, pp. 16226-16232,1986)
  2. B. H. Nicholson and A. R. Peacocke: The inhibition of ribonucleic acid polymerase by acridines (PMC)
  3. S Grzesiek, H Otto, and N A Dencher: delta pH-induced fluorescence quenching of 9-aminoacridine in lipid vesicles is due to excimer formation at the membrane. (PMC)
  4. Weilin Wu, Kylene Kehn-Hall, Caitlin Pedati, Lynnsey Zweier, Iris Castro, Zachary Klase, Cynthia S Dowd, Larisa Dubrovsky, Michael Bukrinsky and Fatah Kashanchi: Drug 9AA reactivates p21/Waf1 and Inhibits HIV-1 progeny formation (Virology Journal)
  5. Irene Guendel, Lawrence Carpio, Rebecca Easley, Rachel Van Duyne, William Coley, Emmanuel Agbottah, Cynthia Dowd, Fatah Kashanchi and Kylene Kehn-Hall: 9-aminoacridine Inhibition of HIV-1 Tat Dependent Transcription (Virology Journal)
  6. 9(10H)-acridinethione (ChemSpider)
  7. 9-AMINOACRIDINE (Organic Syntheses)
  8. Aminoacridine (Drugs-About.com)
  9. Aminoacridine (OGYI)

Források[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

További információk[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]