Ugrás a tartalomhoz

„Dimetil-szulfid” változatai közötti eltérés

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Nincs szerkesztési összefoglaló
Életre utaló nyom exobolygón
37. sor: 37. sor:
}}
}}


A '''dimetil-szulfid''' egy szerves kénvegyület, a legegyszerűbb [[tioéterek|tioéter]]. Vízben oldhatatlan, színtelen, a merkaptánoknál kevésbé bűzös, de kellemetlen szagú, illékony folyadék. Alkoholban, éterben oldódik.
A '''dimetil-szulfid''' egy [[Kénorganikus vegyületek|szerves kénvegyület]], a legegyszerűbb [[tioéterek|tioéter]]. Vízben oldhatatlan, színtelen, a merkaptánoknál kevésbé bűzös, de kellemetlen szagú, illékony folyadék. Alkoholban, éterben oldódik.
Szerkezetében a [[dimetil-éter]]től (CH<sub>3</sub>OCH<sub>3</sub>) csak az [[oxigén]] helyén lévő [[kén]]atomban tér el. Molekulájában a C–S kötéstávolság 182 pm.
Szerkezetében a [[dimetil-éter]]től (CH<sub>3</sub>OCH<sub>3</sub>) csak az [[oxigén]] helyén lévő [[kén]]atomban tér el. Molekulájában a C–S kötéstávolság 182 pm.


Egyes növényekben is előfordul. A [[vöröshagyma]] jellegzetes illatát és ízét is alkil-szulfidok adják. Előállíthatók alkáli-szulfidokból [[alkil-halogenid]]ekkel. Alkálimerkaptidok alkilezésével is előállíthatók.
Előállíthatók alkáli-szulfidokból [[alkil-halogenid]]ekkel. Alkálimerkaptidok alkilezésével is előállíthatók.
Halogénekkel, sókkal, alkil-halogenidekkel különböző addíciós vegyületeket alkotnak.
Halogénekkel, sókkal, alkil-halogenidekkel különböző addíciós vegyületeket alkotnak.


== Természetes előfordulása ==
A [[földgáz]] „illatosítására” dietil-szulfidot is alkalmaznak.
A természetben való előfordulása jellemzően a tengeri algákhoz és fitoplanktonokhoz köthető, amik anyagcseréjük során DMSP<ref>Dimetil-szulfonio-propionát, (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>S<sup>+</sup>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>COO<sup>&minus;</sup> </ref>-ből alakítják át.<ref>{{cite journal|author1=Stefels, J. |author2=Steinke, M.|author3=Turner, S.|author4=Malin, S.|author5=Belviso, A.|title=Environmental constraints on the production and removal of the climatically active gas dimethylsulphide (DMS) and implications for ecosystem modelling|journal=Biogeochemistry|year=2007|volume=83|issue=1–3|pages=245–275|doi=10.1007/s10533-007-9091-5|doi-access=free|bibcode=2007Biogc..83..245S }}</ref> A tenger, óceán illat egyik jelentős összetevője.<ref>{{Cite journal|year=1994|title=Dimethylsulfide production from dimethylsulfoniopropionate by a marine bacterium|journal=Marine Ecology Progress Series|volume=110|pages=95–103|doi=10.3354/meps110095|bibcode=1994MEPS..110...95L|last1=Ledyard|first1=K. M.|last2=Dacey|first2=J. W. H.|doi-access=free}}</ref> Ehető növényekben is előfordul, [[vöröshagyma]] jellegzetes illatát és ízét is alkil-szulfidok adják.

Egyes lebontó baktériumok is előállítják, ami a csatornabűz keletkezéséhez hozzájárul.<ref>{{cite journal|author1=Glindemann, D.|author2=Novak, J.|author3=Witherspoon, J.|title=Dimethyl Sulfoxide (DMSO) Waste Residues and Municipal Waste Water Odor by Dimethyl Sulfide (DMS): the North-East WPCP Plant of Philadelphia|journal=Environmental Science and Technology|year=2006|volume=40|issue=1|pages=202–207|doi=10.1021/es051312a|pmid=16433352|bibcode=2006EnST...40..202G}}</ref>

A [[NASA]] 2023. szeptember 12-én bejelentette, hogy a [[K2-18b]] [[exobolygó]] vizsgálata során kimutatták a dimetil-szulfid lehetséges jelenlétét, megjegyezve, hogy „a Földön ezt csak az élet termeli”. <ref>{{cite web|url=https://www.nasa.gov/goddard/2023/webb-discovers-methane-carbon-dioxide-in-atmosphere-of-k2-18b|title=Webb Discovers Methane, Carbon Dioxide in Atmosphere of K2-18 b|date=12 September 2023|access-date=12 September 2023}}</ref>

== Tulajdonságai ==
A dimetil-szulfid erősen illékony és [[gyúlékony]]. Gyulladási hőmérséklete 205 °C. Szem- és bőrirritáló, lenyelve káros. Már rendkívül alacsony koncentrációban is kellemetlen szaga van. A [[földgáz]] „illatosítására” dietil-szulfidot is alkalmaznak.


== További információk ==
== További információk ==

A lap 2024. április 29., 07:56-kori változata

Dimetil-szulfid
Kémiai azonosítók
CAS-szám 75-18-3
SMILES
CSC
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C2H6S
Moláris tömeg 62,13 g/mol
Sűrűség 0,840 g/cm³
Olvadáspont −98 °C
Forráspont 37 °C
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A dimetil-szulfid egy szerves kénvegyület, a legegyszerűbb tioéter. Vízben oldhatatlan, színtelen, a merkaptánoknál kevésbé bűzös, de kellemetlen szagú, illékony folyadék. Alkoholban, éterben oldódik. Szerkezetében a dimetil-étertől (CH3OCH3) csak az oxigén helyén lévő kénatomban tér el. Molekulájában a C–S kötéstávolság 182 pm.

Előállíthatók alkáli-szulfidokból alkil-halogenidekkel. Alkálimerkaptidok alkilezésével is előállíthatók. Halogénekkel, sókkal, alkil-halogenidekkel különböző addíciós vegyületeket alkotnak.

Természetes előfordulása

A természetben való előfordulása jellemzően a tengeri algákhoz és fitoplanktonokhoz köthető, amik anyagcseréjük során DMSP[1]-ből alakítják át.[2] A tenger, óceán illat egyik jelentős összetevője.[3] Ehető növényekben is előfordul, vöröshagyma jellegzetes illatát és ízét is alkil-szulfidok adják.

Egyes lebontó baktériumok is előállítják, ami a csatornabűz keletkezéséhez hozzájárul.[4]

A NASA 2023. szeptember 12-én bejelentette, hogy a K2-18b exobolygó vizsgálata során kimutatták a dimetil-szulfid lehetséges jelenlétét, megjegyezve, hogy „a Földön ezt csak az élet termeli”. [5]

Tulajdonságai

A dimetil-szulfid erősen illékony és gyúlékony. Gyulladási hőmérséklete 205 °C. Szem- és bőrirritáló, lenyelve káros. Már rendkívül alacsony koncentrációban is kellemetlen szaga van. A földgáz „illatosítására” dietil-szulfidot is alkalmaznak.

További információk

  1. Dimetil-szulfonio-propionát, (CH3)2S+CH2CH2COO
  2. (2007) „Environmental constraints on the production and removal of the climatically active gas dimethylsulphide (DMS) and implications for ecosystem modelling”. Biogeochemistry 83 (1–3), 245–275. o. DOI:10.1007/s10533-007-9091-5.  
  3. (1994) „Dimethylsulfide production from dimethylsulfoniopropionate by a marine bacterium”. Marine Ecology Progress Series 110, 95–103. o. DOI:10.3354/meps110095.  
  4. (2006) „Dimethyl Sulfoxide (DMSO) Waste Residues and Municipal Waste Water Odor by Dimethyl Sulfide (DMS): the North-East WPCP Plant of Philadelphia”. Environmental Science and Technology 40 (1), 202–207. o. DOI:10.1021/es051312a. PMID 16433352.  
  5. Webb Discovers Methane, Carbon Dioxide in Atmosphere of K2-18 b, 2023. szeptember 12. (Hozzáférés: 2023. szeptember 12.)