o-nitroanizol
Megjelenés
o-nitroanizol | |
![]() | |
IUPAC-név | 1-metoxi-2-nitrobenzol |
Kémiai azonosítók | |
---|---|
CAS-szám | 91-23-6 |
PubChem | 7048 |
ChemSpider | 6781 |
EINECS-szám | 202-052-1 |
KEGG | C19270 |
ChEBI | 48722 |
RTECS szám | BZ8790000 |
SMILES | COC1=CC=CC=C1[N+](=O)[O-] |
InChI | 1S/C7H7NO3/c1-11-7-5-3-2-4-6(7)8(9)10/h2-5H,1H3 |
InChIKey | CFBYEGUGFPZCNF-UHFFFAOYSA-N |
Beilstein | 1868032 |
UNII | ZRE7HLZ17K |
ChEMBL | 166415 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C7H7NO3 |
Moláris tömeg | 153,14 g/mol |
Megjelenés | színtelen folyadék |
Sűrűség | 1,2540 g/cm³ |
Olvadáspont | 10 °C |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Az o-nitroanizol szerves vegyület, színtelen folyadék, képlete CH3OC6H4NO2. A nitroanizolnak három izomerje létezik, de kereskedelmi szempontból az o-izomer a legjelentősebb.
2-Nitro-klórbenzolból állítják elő nátrium-metoxidos kezeléssel:[1]
- NaOCH3 + ClC6H4NO2 → CH3OC6H4NO2 + NaCl
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ Gerald Booth (2007). „Nitro Compounds, Aromatic”, Weinheim, Kiadó: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a17_411.
Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben az O-Nitroanisole című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.