Terc-butil-bromid
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
| terc-butil-bromid | |
|---|---|
| IUPAC név | 2-bróm-2-metilpropán[1] |
| Más nevek | 1-bróm-1,1-dimetiletán, bróm-trimetil-metán, 1,1-dimetiletil-bromid, trimetilbrómmetán |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [507-19-7] |
| PubChem | 10485 |
| ChemSpider | 10053 |
| EINECS-szám | 208-065-9 |
| RTECS szám | TX4150000 |
| SMILES | CC(C)(C)Br |
| Beilstein | 1730892 |
| Tulajdonságok | |
| Molekulaképlet | C4H9Br |
| Moláris tömeg | 137,02 g·mol−1 |
| Megjelenés | színtelen folyadék |
| Sűrűség | 1,22 g ml−1 (20 °C-on)[2] |
| Olvadáspont |
-16 °C, 256.95 K, 3 °F |
| Forráspont |
73 °C, 346.4 K, 164 °F |
| Megoszlási hányados | 2,574 |
| kH | 310 nmol Pa−1 kg−1 |
| Törésmutató (nD) | 1,4279 |
| Termokémia | |
| Std. képződési entalpia ΔfH |
−133,4 kJ mol−1 |
| Hőkapacitás, C | 165,7 J K mol−1 |
| Veszélyek | |
| EU osztályozás | |
| R mondatok | R11 |
| S mondatok | S16, S33 |
| Lobbanáspont | 16 °C |
| LD50 | 1,25 g kg−1 (intraperitoneal, patkány), 4,4 g kg−1 (intraperitoneal, egér) |
| Rokon vegyületek | |
| Rokon alkil-halogenidek | brómetán |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
A terc-butil-bromid szerves brómvegyület, mely terc-butil szénvázból és az ahhoz kapcsolódó bróm szubsztituensből áll. A szerves szintézisekben kiindulási anyagként használják. Izomerjei az 1-brómbután és a 2-brómbután.
Fordítás [szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben a Tert-Butyl bromide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.
Hivatkozások [szerkesztés]
- ↑ 2-Bromo-2-methylpropane - Compound Summary. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information, 2005. március 26. (Hozzáférés: 2012. június 16.)
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics 65th Ed.

