Terc-butil-bromid

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából


terc-butil-bromid
Tert-butyl bromide.svg
A terc-butil-bromid szerkezeti képlete az összes hidrogénnel
Tert-butyl-bromide-3D-balls.png
A terc-butil-bromid pálcikamodellje
IUPAC-név 2-bróm-2-metilpropán[1]
Más nevek 1-bróm-1,1-dimetiletán, bróm-trimetil-metán, 1,1-dimetiletil-bromid, trimetilbrómmetán
Kémiai azonosítók
CAS-szám 507-19-7
PubChem 10485
ChemSpider 10053
EINECS-szám 208-065-9
RTECS szám TX4150000
Beilstein 1730892
ChEMBL 347644
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C4H9Br
Moláris tömeg 137,02 g/mol
Megjelenés színtelen folyadék
Sűrűség 1,22 g ml−1 (20 °C-on)[2]
Olvadáspont -16 °C
Forráspont 73,25 °C
Törésmutató (nD) 1,4279
kH 310 nmol Pa−1 kg−1
Megoszlási hányados 2,574
Termokémia
Std. képződési
entalpia
ΔfHo298
−133,4 kJ mol−1
Hőkapacitás, C 165,7 J K mol−1
Veszélyek
EU osztályozás Gyúlékony F
R mondatok R11
S mondatok S16, S33
Lobbanáspont 16 °C
LD50 1,25 g kg−1 (intraperitoneal, patkány), 4,4 g kg−1 (intraperitoneal, egér)
Rokon vegyületek
Rokon alkil-halogenidek brómetán
Ha másként nem jelöljük, az adatok
az anyag standard állapotára vonatkoznak.
(25 °C, 100 kPa)

A terc-butil-bromid szerves brómvegyület, mely terc-butil szénvázból és az ahhoz kapcsolódó bróm szubsztituensből áll. A szerves szintézisekben kiindulási anyagként használják. Izomerjei az 1-brómbután és a 2-brómbután.

Fordítás[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Tert-Butyl bromide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.

Hivatkozások[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  1. 2-Bromo-2-methylpropane - Compound Summary. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information, 2005. március 26. (Hozzáférés: 2012. június 16.)
  2. CRC Handbook of Chemistry and Physics 65th Ed.