Levomepromazin
 |
Ezt a szócikket egy, a témában jártas személynek vagy szakértőnek át kellene olvasnia, ellenőriznie a szövegét, tartalmát – részletek a cikk vitalapján. |
 |
|
 |
|
|
Levomepromazin
|
|
| IUPAC név | |
| (2R)-3-(2-Metoxifenotiazin-10-il-)-N,N,2-trimetilpropánamin | |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | 60-99-1 |
| ATC-kód | N05AA02 |
| PubChem | 72287 |
| Kémiai adatok | |
| Képlet | C19H24N2OS |
| Moláris tömeg | 328,47 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | mintegy 50-60% |
| Metabolizmus | máj |
| Felezési idő | ~ 20 óra |
| Kiválasztás | In feces and urine (metabolites), unchanged drug only 1% |
| Terápiás előírások | |
| Terhességi kategória | (AU) (US) Only if clearly needed |
| Jogi státusz |
Rx-only (n.a. in the USA) |
| Alkalmazás | orális, ritkán intramuscular |
A levomepromazin kis potenciálú neuroleptikum, a fenotiazinok csoportjába tartozó klórpromazin-analóg, a klórpromazinnál erősebb psychomotoros gátló hatással.
Hatása [szerkesztés]
A thalamusban, hypothalamusban, reticularis- és limbicus-rendszerben található dopamin-receptorokat befolyásolva szenzoros impulzus supressiot, motoros aktivitás csökkenést, erős sedatiot okoz; ezenkívül más neurotransmitter rendszerek (noradrenalin, szerotonin, hisztamin, acetilcholin) működésébe is beavatkozik antagonista módon. Ennek köszönhető antiemetikus, antihisztamin, antiadrenerg, anticholinerg hatása is. Extrapyramidalis mellékhatásai a nagypotenciálú neuroleptikumokénál enyhébbek, erélyes alfa-adrenerg antagonista, anticholinerg hatása azonban gyenge. Emeli a fájdalomküszöböt (analgetikus hatása morfin erősségű) és amnaesiát okoz. Analgetikumok potenciálása révén adjuvánsként alkalmazható súlyos akut és krónikus fájdalmakban.
Jegyzetek [szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben a Levomepromazine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.
