3-Nitroanilin
| 3-nitroanilin | |||
 |
| ||
| Szabályos név | 3-nitrobenzol-amin | ||
| Más nevek | meta-nitroanilin m-nitroanilin | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 99-09-2 | ||
| PubChem | 7423 | ||
| ChemSpider | 7145 | ||
| RTECS szám | BY6825000 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | XJCVRTZCHMZPBD-UHFFFAOYSA-N | ||
| UNII | CM50SM561T | ||
| ChEMBL | 14068 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C6H6N2O2 | ||
| Moláris tömeg | 138,12 g/mol | ||
| Megjelenés | sárga, szilárd anyag | ||
| Sűrűség | 0,9011 | ||
| Olvadáspont | 114 °C | ||
| Forráspont | 306 °C | ||
| Oldhatóság (vízben) | 0,1 g/100 ml (20 °C) | ||
| Savasság (pKa) | 2,47 | ||
| Mágneses szuszceptibilitás | −70,09·10−6 cm3/mol | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A 3-nitroanilin, más néven meta-nitroanilin vagy m-nitroanilin nem illékony, stabil szilárd anyag, színezékek gyártásához használják.[1] Molekulájában az anilin 3-as pozíciójában egy nitro funkciós csoport található. Semleges, savas és lúgos oldatban is stabil, biológiailag nem bomlik le, és biológiai felhalmazódásra sem hajlamos.[1]
Azokapcsolással nyert vegyületek, például a disperse yellow 5 és acid blue 29 színezékek gyártásának köztiterméke.
Előállítása[szerkesztés]
Előállítható a benzamid nitrálásával, majd a képződő 3-nitrobenzamid Hofmann-lebontásával. Ennek során a 3-nitrobenzamidot nátrium-hipobromittal vagy -hipoklorittal kezelik, ami az amidcsoportot aminná alakítja.
Jegyzetek[szerkesztés]
- ↑ a b UNEP PDF on m-Nitroaniline. [2016. március 6-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2019. december 22.)
Fordítás[szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 3-Nitroaniline című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.