„Keton” változatai közötti eltérés

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
SamoaBot (vitalap | szerkesztései)
a Bot: interwikik eltávolítása (Wikidata)
22. sor: 22. sor:


[[Kategória:Ketonok| ]]
[[Kategória:Ketonok| ]]

[[en:Ketone]]
[[ar:كيتون]]
[[be:Кетоны]]
[[bg:Кетон]]
[[ca:Cetona]]
[[cs:Ketony]]
[[cy:Ceton]]
[[da:Keton]]
[[de:Ketone]]
[[el:Κετόνες]]
[[eo:Ketono]]
[[es:Cetona (química)]]
[[et:Ketoonid]]
[[fa:کتون]]
[[fi:Ketonit]]
[[fr:Cétone]]
[[gl:Cetona]]
[[he:קטון]]
[[hi:कीटोन]]
[[hr:Keton]]
[[ht:Ketòn]]
[[id:Keton]]
[[it:Chetoni]]
[[ja:ケトン]]
[[ko:케톤]]
[[la:Ketonum]]
[[lt:Ketonai]]
[[lv:Ketoni]]
[[mk:Кетон]]
[[ms:Keton]]
[[nl:Keton]]
[[no:Keton]]
[[pl:Ketony]]
[[pt:Cetona]]
[[ro:Cetonă]]
[[ru:Кетоны]]
[[simple:Ketone]]
[[sk:Ketón]]
[[sl:Keton]]
[[sr:Кетон]]
[[sv:Keton]]
[[ta:கீட்டோன்]]
[[th:คีโตน]]
[[tr:Keton]]
[[uk:Кетони]]
[[vi:Xeton]]
[[zh:酮]]

A lap 2013. március 8., 18:33-kori változata

A ketonok általános szerkezeti képlete

A ketonok láncközi oxocsoportot (═O) tartalmazó oxigéntartalmú szerves vegyületek. Általános képletük: R1-CO-R2. A képletben szereplő R1, R2 láncokat a keton oldalláncainak nevezzük.

Szabályos nevüket a megfelelő szénhidrogénlánc nevének végéhez illesztett -on végződéssel jelöljük. Az -on végződés előtt feltüntetjük annak a szénatomnak a számát, amelyhez az oxocsoport kapcsolódik. Így az aceton (CH3-CO-CH3) szabályos, genfi nómenklatúra szerinti neve propán-2-on. Egyes ketonok régies neve is használatos.

A ketonok legegyszerűbb képviselője az aceton.

Aceton, a legegyszerűbb keton

Fizikai tulajdonságok

A kisebb- és közepes szénatomszámú ketonok jellegzetes, az éterekéhez hasonló szagú folyadékok. Forráspontjuk az alkoholokénál és a karbonsavakénál alacsonyabb, mivel nem képesek hidrogén-híd kialakítására, viszont a szénhidrogénekénél magasabb, mivel a poláris molekulák dipól-dipól kölcsönhatásba léphetnek egymással. A kis szénatomszámú ketonok jól oldódnak vízben, a szénatomszám növekedésével az oldhatóság egyre csökken, az ötös szénatomszámú ketonok már vízben gyakorlatilag nem oldódnak. Az összes keton jól oldódik alkoholban és éterben.

Kémiai tulajdonságok

A ketonok oldalláncai jellegük szerint szubsztitúciós, addíciós, vagy egyéb reakciókban vehetnek részt.

A ketonok az aldehidekkel ellentétben enyhe oxidációs hatásra nem oxidálódnak, így nem adják sem az ezüsttükör-, sem a Fehling-próbát. Megfelelően erős oxidációs hatásra (pl. HNO3) azonban lánchasadás mellett oxidálhatók, ekkor különféle szénatomszámú karbonsavak keletkeznek.

Előállításuk

A ketonok előállítása a nekik megfelelő szekunder alkohol oxidációjával történhet. Előállíthatók továbbá a megfelelő karbonsavak kalciumsóinak hevítésével is.

Sablon:Oxigéntartalmú szerves vegyületek