„Izobutanol” változatai közötti eltérés
[nem ellenőrzött változat] | [nem ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a hiba javítása |
Új szakasz: Előfordlása |
||
44. sor: | 44. sor: | ||
== Kémiai tulajdonságai == |
== Kémiai tulajdonságai == |
||
Gyúlékony vegyület, a lobbanáspontja körülbelül 27 °C. Az alkoholok általános reakcióit mutatja: karbonsavakkal észtereket képez, illetve dehidrogénezéssel aldehiddé alakul. |
Gyúlékony vegyület, a lobbanáspontja körülbelül 27 °C. Az alkoholok általános reakcióit mutatja: karbonsavakkal észtereket képez, illetve dehidrogénezéssel aldehiddé alakul. |
||
== Előfordulása a természetben == |
|||
A természetben [[észter]]ei alakjában található meg, ezek az észterek gyümölcsök ízanyagai. |
|||
== Hivatkozások == |
== Hivatkozások == |
A lap 2009. január 18., 22:12-kori változata
Izobutanol | |||
Isobutanol |
Izobutanol | ||
IUPAC-név | 2-metilpropán-1-ol | ||
Más nevek | izobutil-alkohol | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 78-83-1 | ||
RTECS szám | NP9625000 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C4H10O | ||
Moláris tömeg | 74,12 g/mol | ||
Megjelenés | Színtelen folyadék | ||
Sűrűség | 0,80 g/cm³[1] | ||
Olvadáspont | -107,8 °C[1] | ||
Forráspont | 108 °C[1] | ||
Oldhatóság (vízben) | 95 g/l, 20 °C[1] | ||
Viszkozitás | 3,95 centipoise 20°C-on | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | Irritatív (Xi)[2] | ||
NFPA 704 | |||
R mondatok | R10, R37/38, R41, R67[2] | ||
S mondatok | (S2), S7/9, S13, S26, S37/39, S46[2] | ||
Lobbanáspont | 27 °C[1] | ||
Rokon vegyületek | |||
Rokon alkoholok | izopropil-alkohol, etanol, 2-butanol | ||
Rokon vegyületek | aceton, propilén, diizopropil-éter | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Az izobutanol (vagy izobutil-alkohol, 2-metilpropán-2-ol) egy szerves vegyület, az alkoholok közé tartozik. Primer alkohol (a hidroxilcsoportja láncvégi szénatomhoz kapcsolódik). Három szerkezeti izomerje van ezek az n-butanol, a 2-butanol és a terc-butanol. Színtelen, jellegzetes szagú folyadék. Feloldódik vízben, etanolban és dietil-éterben.
Kémiai tulajdonságai
Gyúlékony vegyület, a lobbanáspontja körülbelül 27 °C. Az alkoholok általános reakcióit mutatja: karbonsavakkal észtereket képez, illetve dehidrogénezéssel aldehiddé alakul.
Előfordulása a természetben
A természetben észterei alakjában található meg, ezek az észterek gyümölcsök ízanyagai.
Hivatkozások
- ↑ a b c d e Az izobutanol (BGIA GESTIS) (németül)
- ↑ a b c Az izopropanol (ESIS)