Nitroxil

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Nitroxil
Hyponitrous-acid-3D-balls.png
Ball and stick model of nitroxyl
IUPAC-név Azanon
Szabályos név Oxidanimine[forrás?]
Más nevek Hydrogen oxonitrate(I)

Nitronous oxide
nitrozil-hidrid

Kémiai azonosítók
CAS-szám 14332-28-6
PubChem 945
ChemSpider 920
MeSH Nitroxyl
ChEMBL 1200689
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet HNO
Moláris tömeg 31,01 g/mol
Megoszlási hányados 0.74
Kristályszerkezet
Koordinációs
geometria
Digonal
Molekulaforma Dihedral
Termokémia
Standard moláris
entrópia
So298
220.91 J K-1 mol-1
Hőkapacitás, C 33.88 J K-1 mol-1
Ha másként nem jelöljük, az adatok
az anyag standard állapotára vonatkoznak.
(25 °C, 100 kPa)

A nitroxil egy kémiai vegyület, képlete HNO. UIPAC-neve azanon.[1] Gázfázisában jól ismert.[2] Vízben oldva savként viselkedik, konjugált bázisa az NO, pKa = 11.4.[3] Redukált formája a nitrogén-monoxid (NO). Izoelektronos a kétatomos oxigénmolekulával. A nitroxil keletkezhet reakciók köztitermékeként.

A HNO nagyon könnyen reakcióba lép a nukleofilekkel, különösen a tiolokkal. Gyorsan H2N2O2-vé dimerizálódik, aminek a dehidratálásával dinitrogén-oxid (N2O) keletkezik. Rendszerint in situ állítják elő Angeli-sóból (Na2N2O3) és Piloty- savból (PhSO2NHOH).

A nitroxil képes lehet a szívelégtelenség kezelésére. Jelenleg folyik egy kutatás olyan vegyület előállítására, ami HNO-t ad le.[4] Az egyik vizsgálatban ciklohexanon-oxim és ólom-tetraacetát szerves oxidációjával 1-nitrozociklohexil-acetát keletkezik, amiből nitroxil keletkezik:

Nitrosocyclohexyl acetate

Majd a HNO-t hidrolizáljuk bázikus környzetben foszfát-pufferben ecetsav és ciklohexanon mellett.

Jegyzetek[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  1. Nitroxyl (azanone) trapping by metalloporphyrinsDoctorovich, F., Bikiel, D., Pellegrino, J., Suárez, S.A., Larsen, A., Martí, M.A.2011Coordination Chemistry Reviews255(23-24), pp. 2764-2784
  2. N. N. Greenwood – A. Earnshaw: Az elemek kémiája. Nemzeti Tankönyvkiadó, 2004. ISBN 963-19-5255-X
  3. Egon Wiberg, Arnold Frederick Holleman (2001) Inorganic Chemistry, Elsevier ISBN 0-12-352651-5
  4. Hydrolysis of Acyloxy Nitroso Compounds Yields Nitroxyl (HNO) Xin Sha, T. Scott Isbell, Rakesh P. Patel, Cynthia S. Day, and S. Bruce King J. Am. Chem. Soc.; 2006; 128(30) pp 9687 - 9692; (Article) doi:10.1021/ja062365a

Fordítás[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Nitroxyl című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.