Nitroxil

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Nitroxil
Hyponitrous-acid-3D-balls.png
Ball and stick model of nitroxyl
IUPAC-név Azanon
Szabályos név Oxidanimine[forrás?]
Más nevek Hydrogen oxonitrate(I)

Nitronous oxide
nitrozil-hidrid

Kémiai azonosítók
CAS-szám 14332-28-6
PubChem 945
ChemSpider 920
MeSH Nitroxyl
SMILES
N=O
StdInChIKey ODUCDPQEXGNKDN-UHFFFAOYSA-N
ChEMBL 1200689
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet HNO
Moláris tömeg 31,01 g/mol
Megoszlási hányados 0.74
Kristályszerkezet
Koordinációs
geometria
Digonal
Molekulaforma Dihedral
Termokémia
Standard moláris
entrópia
So298
220.91 J K-1 mol-1
Hőkapacitás, C 33.88 J K-1 mol-1
Ha másként nem jelöljük, az adatok
az anyag standard állapotára vonatkoznak.
(25 °C, 100 kPa)

A nitroxil egy kémiai vegyület, képlete HNO. UIPAC-neve azanon.[1] Gázfázisában jól ismert.[2] Vízben oldva savként viselkedik, konjugált bázisa az NO, pKa = 11.4.[3] Redukált formája a nitrogén-monoxid (NO). Izoelektronos a kétatomos oxigénmolekulával. A nitroxil keletkezhet reakciók köztitermékeként.

A HNO nagyon könnyen reakcióba lép a nukleofilekkel, különösen a tiolokkal. Gyorsan H2N2O2-vé dimerizálódik, aminek a dehidratálásával dinitrogén-oxid (N2O) keletkezik. Rendszerint in situ állítják elő Angeli-sóból (Na2N2O3) és Piloty- savból (PhSO2NHOH).

A nitroxil képes lehet a szívelégtelenség kezelésére. Jelenleg folyik egy kutatás olyan vegyület előállítására, ami HNO-t ad le.[4] Az egyik vizsgálatban ciklohexanon-oxim és ólom-tetraacetát szerves oxidációjával 1-nitrozociklohexil-acetát keletkezik, amiből nitroxil keletkezik:

Nitrosocyclohexyl acetate

Majd a HNO-t hidrolizáljuk bázikus környezetben foszfát-pufferben ecetsav és ciklohexanon mellett.

Jegyzetek[szerkesztés]

  1. Nitroxyl (azanone) trapping by metalloporphyrinsDoctorovich, F., Bikiel, D., Pellegrino, J., Suárez, S.A., Larsen, A., Martí, M.A.2011Coordination Chemistry Reviews255(23-24), pp. 2764-2784
  2. N. N. Greenwood – A. Earnshaw: Az elemek kémiája. Nemzeti Tankönyvkiadó, 2004. ISBN 963195255X
  3. Egon Wiberg, Arnold Frederick Holleman (2001) Inorganic Chemistry, Elsevier ISBN 0123526515
  4. Hydrolysis of Acyloxy Nitroso Compounds Yields Nitroxyl (HNO) Xin Sha, T. Scott Isbell, Rakesh P. Patel, Cynthia S. Day, and S. Bruce King J. Am. Chem. Soc.; 2006; 128(30) pp 9687 - 9692; (Article) doi:10.1021/ja062365a

Fordítás[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Nitroxyl című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.