Eozoa
 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
 | ||||||
| Rendszertani besorolás | ||||||
| ||||||
| Hivatkozások | ||||||
Az Eozoa eukarióták egyik csoportja, melyet Thomas Cavalier-Smith hozott létre és különített el a Neozoa testvércsoporttól, és az Excavata csoportba sorolta alországágként, melynek részalországai a Loukozoa és a Metamonada voltak. 1997-ben rendszere egyszerűsítéséhez az Eozoát alországgá, a Loukozoát és a Metamonadát alországággá,[1] 2003-ban főtörzzsé tette, de a csoport feltehetően nem monofiletikus.[2] Az eukarióták közös őse Cavalier-Smith 2009–2010-es tanulmánya szerint az Eozoában kereshető.[3]
Történet
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]1997-ben hozta létre Thomas Cavalier-Smith a Loukozoa és a Metamonada csoportok egyesítésére.[2] 2010-es tanulmányában az ostoros moszatok és az Excavata tartoztak ide.[3]
2015-ben Ruggiero et al. az Eozoa alországot a Protozoa országba sorolta, alországai az Euglenozoa és az Excavata, testvércsoportja a Sarcomastigota.[4]
2020-ban az Eozoa tagjai a Discicristata (Percolozoa, Euglenozoa) és az Eolouka (Tsukubamonadea, Jakobida) voltak, ekkor vitatott volt, hogy monofiletikus-e.[5] A maximális valószínűségen alapuló filogenetika szerint a Seculamonas és a Jakoba ekkor nem voltak testvércsoportok.[5]
Jellemzők
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Anyagcsere
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A Neozoától az ősi citokróm c/c1-maturáz (Ccm) különbözteti meg, melyet a Neozoában a hem-liáz váltott fel.[3]
Számos H3 hisztonjuk alapján ősi tagjuk – például a Leishmania, a Trypanosoma, a Diplonema, a Giardia és a Spironucleus – parazita.[6] Ezek számos, korábban a Chromalveolatába sorolt hisztonszekvencia közeli rokonai.[6]
Morfológia
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Feltehetően ősi jellemzőjük, hogy 2 ostoruk van: bár egy 2002-es tanulmány szerint nem kétostorú (bikont) volt az eukarióták közös őse, Roger és Simpson 2009-es tanulmányának 3. megjegyzése a bikont eredetet igazoló bizonyítékokat talált.[3] 2008-ban Allen et al. 4 citokróm c- és c1-szintézis-módszert mutatott ki, melyekből a baktériumokban 2 található meg, ez alapján Cavalier-Smith 2010-es tanulmányában az eukarióták ősét az Eozoában helyezte el.[3]
Genomika
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Feltehetően nem az Eozoa ősi jellege az RNS-polimeráz II IIA, F és H transzkripciós faktora – a Trypanosomatida esetén ez nincs jelen, ezt az ostoros moszatok akkor is elveszthették, mikor utolsó közös ősük a Neomura eredeti transzkripció idején történő szabályzását poszttranszkripciósra cserélték.[3]
Csak akkor lehet az eukarióták közös őse Cavalier-Smith 2010-es tanulmánya szerint a Neozoában, ha az Eozoa utólag vesztette el egymolekulás hem-liázát.[3]
A β-redőket tartalmazó hengeres TOM40 a legtöbb eukariótának a magban kódolt fehérjék szállításához szükséges, és proteobakteriális porinprekurzorból, például az Usherből fejlődhetett ki, és funkciója átvétele nélkül nem veszhet el.[3]
A proliferálósejt-magantigén archeákból eredhet: a Trichomonas vaginalis egy 2021-es tanulmányban 2-esként jelölt és a Giardia duodenalis PCNA-szekvenciája a Pyrococcus furiosuséhoz, míg a T. vaginalis 1-esként jelölt szekvenciája az Eozoaként besorolt többi fajéhoz hasonlít.[7]
Jegyzetek
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- ↑ Cavalier-Smith T (1997). "Amoeboflagellates and mitochondrial cristae in eukaryote evolution: megasystematics of the new protozoan subkingdoms eozoa and neozoa". Arch Protistenkd. 147 (3–4): 237–258. doi:10.1016/S0003-9365(97)80051-6.
{{cite journal}}: Unknown parameter|month=ignored (súgó) - 1 2 Cavalier-Smith T (2003. november 1.). "The excavate protozoan phyla Metamonada Grassé emend. (Anaeromonadea, Parabasalia, Carpediemonas, Eopharyngia) and Loukozoa emend. (Jakobea, Malawimonas): their evolutionary affinities and new higher taxa". Int J Syst Evol Microbiol. 53 (6): 1740–1757. doi:10.1099/ijs.0.02548-0. Hozzáférés: 2024. július 7.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Cavalier-Smith T (2010. június 23.). "Kingdoms Protozoa and Chromista and the eozoan root of the eukaryotic tree". Biol Lett. 6 (3): 342–345. doi:10.1098/rsbl.2009.0948. PMC 2880060. PMID 20031978.
- ↑ Ruggiero MA, Gordon DP, Orrell TM, Bailly N, Bourgoin T, Brusca RC, Cavalier-Smith T, Guiry MD, Kirk PM (2015. április 29.). "A higher level classification of all living organisms". PLoS One. 10 (4): e0119248. doi:10.1371/journal.pone.0119248. PMC 4418965. PMID 25923521.
{{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link) - 1 2 Cavalier-Smith T, Chao EE (2020. január 3.). "Multidomain ribosomal protein trees and the planctobacterial origin of neomura (eukaryotes, archaebacteria)". Protoplasma. 257 (3): 621–753. doi:10.1007/s00709-019-01442-7. PMC 7203096. PMID 31900730.
- 1 2 Postberg J, Forcob S, Chang WJ, Lipps HJ (2010. augusztus 25.). "The evolutionary history of histone H3 suggests a deep eukaryotic root of chromatin modifying mechanisms". BMC Evol Biol. 10: 259. doi:10.1186/1471-2148-10-259. PMC 2939574. PMID 20738881.
{{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link) - ↑ Acharya S, Dahal A, Bhattarai HK (2021. augusztus 11.). "Evolution and origin of sliding clamp in bacteria, archaea and eukarya". PLoS One. 16 (8): e0241093. doi:10.1371/journal.pone.0241093. PMC 8357120. PMID 34379636.
{{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
