Antranilsav

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Antranilsav

szerkezeti képlet

pálcikamodell
IUPAC-név 2-aminobenzoesav
Más nevek L1-vitamin
o-aminobenzoesav
Kémiai azonosítók
CAS-szám 118-92-3
ChemSpider 222
SMILES
O=C(O)c1ccccc1N
InChI
1/C7H7NO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10)
InChIKey RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C7H7NO2
Moláris tömeg 137,14 g/mol
Sűrűség 1,4 g/cm³
Olvadáspont 146–148 °C[1]
Oldhatóság (vízben) 5,7 g/l (25 °C)
Oldhatóság forró víz
Veszélyek
MSDS biztonságtechnikai adatlap
EU osztályozás Irritatív (Xi)[2]
NFPA 704
1
2
0
 
R mondatok R36[2]
S mondatok nincs[2]
Lobbanáspont >150 °C
LD50 5410 mg/kg (patkány, szájon át)[2]
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az antranilsav tiszta állapotban fehér színű szilárd anyag (op. 146–148 °C), bár a kereskedelmi minták lehetnek sárgák.

A növények és mikroorganizmusok korizmánsavból állítják elő. Köztes termék a triptofán szintézise során.

A vegyipar színezékeket, szacharint, korróziógátlót állít elő belőle. Észterei jázmin- és narancsillatúak, ezeket parfümökhöz használják. Az élelmiszeriparban a szójaszósz gomba elleni tartósítószere.

A DEA (az USA kábítószer-ellenes hivatala) I-es listáján szerepel, mivel illegálisan metakvalont készítenek belőle.

Források[szerkesztés]

  1. IPCS
  2. a b c d A antranilsav vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. 02. 06. (JavaScript szükséges) (angolul)

Fordítás[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben az Anthranilic acid című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.