Allil-bromid

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Allil-bromid
3-Bromopropene.svg
Szerkezeti képlet
Allyl-bromide-3D-balls-B.png
Pálcikamodell
IUPAC-név 1-brómprop-2-én
Más nevek allil-bromid, 3-brómpropén, 3-brómpropilén, 3-bróm-1-propén, brómallilén, 2-propenil-bromid, UN 1099
Kémiai azonosítók
CAS-szám 106-95-6
PubChem 7841
ChemSpider 7553
EINECS-szám 203-446-6
RTECS szám UC7090000
SMILES
BrCC=C
InChI
1/C3H5Br/c1-2-3-4/h2H,1,3H2
StdInChIKey BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C3H5Br
Moláris tömeg 120,99 g/mol
Megjelenés színtelen vagy halvány sárga színű folyadék
Sűrűség 1,398 g/cm3
Olvadáspont −119 °C
Forráspont 71 °C
Oldhatóság (vízben) nagyon kevéssé oldódik
Veszélyek
MSDS MSDS az Oxfordi Egyetemen
EU osztályozás Mérgező (T), Gyúlékony (F)
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
3
1
 
R mondatok R11, R25
S mondatok S16, S28A, S29, S33, S36/37, S39, S45
Lobbanáspont −2 - −1 °C
Öngyulladási
hőmérséklet
280 °C
Robbanási határ 4,3–7,3%
Ha másként nem jelöljük, az adatok
az anyag standard állapotára vonatkoznak.
(25 °C, 100 kPa)

Az allil-bromid (3-brómprop-1-én) szerves halogénvegyület. Törésmutatója 1,4697 (20 °C, 589 nm). Az allil-bromid alkilezőszer, melyet polimerek, gyógyszerek, allilek és egyéb szerves vegyületek szintéziséhez használnak. Átlátszó, maradandó intenzív csípős szagú folyadék. Elemi cinkkel reagáltatva allilcink-bromid állítható elő belőle, mely a fémorganikus reagensek többségével ellentétben – melyek levegővel érintkezve öngyulladóak és víz hatására elbomlanak – az allilcink-bromid vizes oldatokban stabil, és aldehidekkel Barbier-típusú reakcióba vihetők, melynek révén szén–szén-kötés alakul ki.

Fordítás[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben az Allyl_bromide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.

Külső hivatkozások[szerkesztés]