1,3-Diaminopropán
| 1,3-Diaminopropán | |
 Az 1,3-diaminopropán szerkezeti képlete | |
| IUPAC-név | Propán-1,3-diamin |
| Más nevek | propán-diamin 1,3-propiléndiamin trimetiléndiamin 3-aminopropil-amin |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| CAS-szám | 109-76-2 |
| PubChem | 428 |
| ChemSpider | 415 |
| EINECS-szám | 203-702-7 |
| KEGG | C00986 |
| MeSH | trimethylenediamine |
| ChEBI | 15725 |
| RTECS szám | TX6825000 |
| SMILES | NCCCN |
| InChIKey | XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N |
| Beilstein | 605277 |
| Gmelin | 1298 |
| UNII | CB3ISL56KG |
| UN-szám | 2922 |
| ChEMBL | 174324 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C3H10N2 |
| Moláris tömeg | 74,12 g/mol |
| Megjelenés | színtelen folyadék |
| Szag | halszerű, ammóniás |
| Sűrűség | 888 mg ml−1 |
| Olvadáspont | -12 °C |
| Forráspont | 140,05 °C |
| Mágneses szuszceptibilitás | −58,1·10−6 cm³/mol |
| Törésmutató (nD) | 1,458 |
| Gőznyomás | <1,1 kPa vagy 11,5 Hgmm (20 °C-on) |
| Megoszlási hányados | −1,4 |
| Veszélyek | |
| NFPA 704 |  3
3
0
|
| Robbanási határ | 2,8–15,2% |
| LD50 | 177 mg kg−1 (nyúl, bőrön át) |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
Az 1,3-diaminopropán, más néven trimetilén-diamin egyszerű diamin, képlete (CH2)3(NH2)2. Színtelen, halszagú folyadék, vízben és számos poláris szerves oldószerben oldódik. Izomerje az 1,2-diaminopropán. Mindkét vegyület heterociklusok szintézisének építőköveként szolgál, ezeket aztán például textilkikészítéshez vagy koordinációs komplexekben használják. Akrilnitril aminálásával, majd a kapott aminopropionitril hidrogénezésével állítják elő.[1]
Káliumsóját az alkin cipzár (belső alkinből terminális alkint előállító) reakcióban használták.[2]
Felhasználják továbbá a piroxantron és lozoxantron szintézisében.
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi:10.1002/14356007.a02_001
- ↑ C. A. Brown and A. Yamashita (1975). „Saline hydrides 2and superbases in organic reactions. IX. Acetylene zipper. Exceptionally facile contrathermodynamic multipositional isomeriazation of alkynes with potassium 3-aminopropylamide”. J. Am. Chem. Soc. 97 (4), 891–892. o. DOI:10.1021/ja00837a034.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 1,3-Diaminopropane című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.