Szulfonil-klorid
| Szulfonil-klorid | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| IUPAC név | Szulfuril-klorid |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [7791-25-5] |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | SO2Cl2 |
| Moláris tömeg | 134,97 g/mol |
| Megjelenés | Színtelen, szúrós szagú folyadék[1] |
| Sűrűség | 1,6674 g/cm3 (20 °C)[1] |
| Olvadáspont |
-54,1 °C[1] |
| Forráspont |
69,3 °C[1] |
| Oldhatóság (vízben) | hidrolizál |
| Veszélyek | |
| EU osztályozás | Maró (C)[2] |
| R mondatok | R14, R34, R37[2] |
| S mondatok | (S1/2), S26, S45[2] |
| Rokon vegyületek | |
| Rokon vegyületek | Tionil-klorid (SOCl2) Klór-szulfonsav Kénsav Szulfonil-fluorid |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
A szulfonil-klorid vagy szulfuril-klorid egy szervetlen vegyület, amelynek az összegképlete SO2Cl2. A vegyület szerkezete a kénsavmolekulából vezethető le, ha annak mindkét -OH-csoportját klóratommal helyettesítjük. Színtelen, szúrós szagú folyadék, levegőn füstölög.
Tartalomjegyzék |
Kémiai tulajdonságai [szerkesztés]
Víz hatására nagyon könnyen hidrolizál, kénsavra és sósavra bomlik.
Hevítés hatására könnyen bomlik, 373 K (körülbelül 100 °C) hőmérsékleten már 90%-ban kén-dioxidra és klórra disszociál. Ez a reakció megfordítható, kén-dioxidból és klórból katalizátor (aktív szén) jelenlétében szulfonil-klorid állítható elő.
Előállítása [szerkesztés]
A szulfonil-klorid akkor keletkezik, ha kén-dioxid és klór katalizátor (aktív szén) jelenlétében egymással reagál. Ekkor az előző megfordítható reakció az alsó nyíl irányában megy végbe.
Felhasználása [szerkesztés]
A szerves kémiában klórozószerként alkalmazzák. SO2-csoport bevitelére is alkalmas a szerves vegyületekbe.
Források [szerkesztés]
- Nyilasi János: Szervetlen kémia
- Bodor Endre: Szervetlen kémia I.
Hivatkozások [szerkesztés]
- ^ a b c d A szulfonil-klorid vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. január 23. (JavaScript szükséges) (németül)
- ^ a b c A szulfonil-klorid (ESIS)
