Mezitil-oxid

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Mezitil-oxid
Mesityl oxide.png
Mesityl oxide
Mesityl-oxide-3D-balls.png
Mesityl-oxide-3D-vdW.png
IUPAC-név 4-metil-3-pentén-2-on
Más nevek izobutenil-metil-keton
metil-izobutenil-keton
izopropilidén-aceton
Kémiai azonosítók
CAS-szám 141-79-7
ChemSpider 8526
RTECS szám SB4200000
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C6H10O
Moláris tömeg 98,14 g/mol
Megjelenés szalmasárga folyadék
Sűrűség 0,858 g/cm³
Olvadáspont -53 °C
Forráspont 129,5 °C
Oldhatóság (vízben)
Oldhatóság (más oldószerekben) a legtöbb szerver oldószerben oldódik
Törésmutató (nD) 1,442
Veszélyek
Főbb veszélyek éghető
R mondatok R10 R20/21/22
S mondatok S25
Lobbanáspont 87 °F (30,555555555556 °C)
Rokon vegyületek
Rokon vegyületek diaceton-alkohol
aceton,
benzilidén-aceton
Ha másként nem jelöljük, az adatok
az anyag standard állapotára vonatkoznak.
(25 °C, 100 kPa)

A mezitil-oxid színtelen vagy halványsárga, illékony, erősen borsmenta- vagy mézillatú folyadék. Kémiailag az α,β-telítetlen karbonilvegyületek közé tartozik.

Előállítás[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

NaOH-os vagy Ba(OH)2-os közegben két molekula aceton kondenzációjából diaceton-alkohol keletkezik, mely dehidratációval alakul mezitil-oxiddá[1].

Acetone mesityl oxide.png

Ugyanebben a reakcióban izoforon is keletkezik, a reakció körülményeitől függő mennyiségben.

Felhasználás[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A mezitil-oxidból katalitikus hidrogénezéssel metil-izobutil-ketont állítanak elő, mely ugyancsak fontos ipari oldószer:

Hydrogenation of mesityl oxide to MIBK.png


Jegyzetek[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Forrás[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  • Furka Árpád: Szerves kémia. Nemzeti Tankönyvkiadó, 1998., 598. oldal. ISBN 963-19-2784-9


Fordítás[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Mesityl oxide című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.

Külső linkek[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]