Hinokitiol

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából

A hinokitiol (β-thujaplicin) egy természetes monoterpenoid, amely a ciprusfélék (Cupressaceae) családjából származó fák faanyagából származik. Ez egy tropolonszármazék és egy a thujaplicinek[1] közül. A hinokitiol nagymértékben a szájápolásban használatos és széleskörű kezelési termék vírusölő,[2] antimikrobiális[3] és gyulladáscsökkentő[4] hatása miatt. A hinokitiol és a cink is vasionofór, ezenkívül elfogadott táplálékkiegészítő.[5]

Neve onnan ered, hogy a tajvani Hinokin sikerült először izolálni 1936-ban.[6] Szinte alig marad el a japán Hinokitól, amely a borókafában (Juniperus cedrus) magas koncentrációban található (a színfa 0,04%-a), a japán hibatujában (Thujopsis dolabrata) és az óriás tujában. A cédrusfából könnyen ki lehet vonni oldószerrel és ultrahanggal.[7][8]

A hinokitiol szerkezetileg a tropolonnal áll rokonságban, amelyből hiányzik az izopropilhelyettesítő anyag. A tropolonok ismert keláthatóanyagok.

Antimikrobiális aktivitás[szerkesztés]

A szakirodalomban már felfedezték és jellemezték a hinoikitol széleskörű biológiai hatásait. Az első és egyben legismertebb a potenciális hatás sok baktérium és gomba ellen, tekintet nélkül azok antibiotikus ellenállóképességére.[9][10] A hinokitiol különösen eredményesnek mutatkozott a Streptococcus pneumoniae, a Streptococcus mutans és Staphylococcus Aureus, ismert emberi kórokozók ellen.[11][12] Emellett a hinokitiol gátló hatást mutat a Chlamydia trachomatis-ra és alkalmi klinikai gyógyszer is lehet.[13][14]

Vírusölő hatás[szerkesztés]

Sok régebbi tanulmány bebizonyította, hogy a hinokitiol vírusölő hatást is mutat, amikor cinkvegyülettel együtt használják számos emberi vírus ellen, beleértve a rhinovírust, a coxsackievírust és a mengovírust.[15] A vírusos fertőzések kezelése lehetőséget ad tömeges gazdasági hasznokra, és nagy fontosságú lehet a világszervezetek számára, mint például az Egészségügyi Világszervezet. A vírus poliprotein hatásának gyengítésével, a hinokitiol gátolja a vírusreplikációt – habár ez a képesség a kétértékű fémionok elérhetőségétől függ, lévén, hogy a hinokitiol egy kelát tereóf.[16] A cink hinokitiollal való együttes jelenléte támogatja ezeket a képességeket, ezekről a következőkben lesz szó.

Más hatások[szerkesztés]

A széleskörű antimikrobiális hatáson felül, a hinokitiol rendelkezik gyulladáscsökkentő és rákölő hatással is, amelyet számos sejttanulmányban és állati kísérletben megmutattak. A Hinokitiol gátolja a kulcs gyulladásképző markereket és pályákat, mint a TNF-a és az NF-kB, és ez lehetőséget nyújt a krónikus gyulladások kezelésére vagy az autoimmun betegségek felfedezésére. A hinokitiol citotoxikus hatást fejtett ki számos rákos sejt ellen autofág folyamatokat gerjesztve.[17][18]

Koronavírus-kutatás[szerkesztés]

A hinokitiol lehetséges antivírus hatásai ő maga mint cinkionofór hatásából származik. A hinokitiol engedélyezi a cinkionok sejtekbe való áramlását, ami gátolja az RNA-vírusok mechanikus replikációját, és következésképpen gátolja a vírusreplikációt.[15] Némely nevezetes RNA-vírusok magukban foglalják a humáninfluenza-vírust, a SARS-t.[19] A cinkionok képesek voltak jelentősen gátolni a vírusreplikációt a sejtek között és elérték, hogy a hatás a cinkbeáramlástól függjön. Ez a tanulmány a cinkionofór piritionfunkciójának definiálásával ért véget, amely funkciók nagyon hasonlóak a hinokitioléhoz.[19]

A hinokitiol gátolja az emberi rhinovírus, a coxsackievírus és a mengovírus sokszorozódást a sejtkultúrákban. A hinokitiol akadályozza a vírus poliprotein folyamatát, így gátolva a picornavírus replikációt. A hinokitiol gátolja a picornavírus poliprotein folyamatát, és a hinokitiol antivírus hatásai a cinkionok elérhetőségétől függnek.[20]

Vasionofór[szerkesztés]

Bebizonyosodott, hogy a hinokitiol helyreállítja a rágcsálók hemoglobintermelését. A hinokitiol mint vasionofór képes a vasat a sejtekbe vezetni, megnövelve a sejten belüli vasszintet.[21][22] Az embereknél a vas körülbelül 70%-a a vörösvérsejtekben található, főleg a hemoglobinprotein. A vas elengedhetetlen majdnem minden élő organizmus számára, és meghatározó eleme számos anatómiai funkciónak, mint például az oxigénszállító rendszer, a dezoxiribonuklein-sav szintézis (DNS), az elektronszállítás. A vashiány olyan vérrendellenességekhez vezet, mint például az anémia, ami jelentősen káros lehet mind a fizikai, mind a mentális teljesítményre.[23]

Cinkszinergizmus[szerkesztés]

A hinokitiol egy cinkionofór, és ez a képessége gátolja a vírusreplikációt. Mint cinkionofór elősegíti a molekulák szállítását a sejtekbe a sejtmembránon vagy a sejten belüli membránonon keresztül, ezért megnöveli a specifikus molekulák sejtközi koncentrációját (pl. cink). Emiatt a cinkfelvétel képes felgyorsulni, köszönhetően a cink antivírus tulajdonságainak és hinokitiollal való kombinálásának.[24]

Rákkutatás[szerkesztés]

Különböző sejtkutatásokban és állati vizsgálatokban bebizonyították, hogy a hinokitiol gátolja a metatézist és sejtburjánzásellenes hatása van a rákos sejtekre.[25][26][27][28][29][30][31][32]

Cinkhiány[szerkesztés]

Cinkhiány mutatkozott meg pár rákos sejtben és az optimális sejten belüli cinkszint visszaállítása a tumor növekedésének elnyomásához vezethet. A hinokitiol dokumentált cinkionofór, habár további kutatások szükségesek jelen pillanatban, hogy megállapítsák a hinoikitol és cink hatékony kombinációját.

  • „Az étrendi cink hatásai a melanoma növekedésére és kísérleti metastázisára” [33]
  • „Az étrendi cink hiányossága megerősíti a nyelőcsőrák fejlődést gerjesztve a különálló gyulladásos helyeket” [34]
  • „Kapcsolat a cinkszint és a tüdőrák között: a megfigyelő tanulmányok meta-analízise” [35]
  • „Kutatási folyamat a mikroRNAs-hoz hasonló cinkhiány és a nyelőcsőrák összefüggése között” [36]

Hinokitiolt tartalmazó termékek[szerkesztés]

Széleskörűen felhasználják rengeteg termékben, beleértve a kozmetikai szereket, fogkrémeket, szájspray-ket, fényvédőket és hajnövesztő szereket. Egy a vezető eladói márkák közül a hinokitiol-tartalmú termékeinek értékesítésében a Hinoki Clinical. A Hinoki Clinical megalapítása 1955-ben elkezdődött, nem sokkal a Hinokitiol első ipari kivonása után.[37] A Hinoki mint összetevő jelenleg több mint tizennyolc termékben megtalálható. Egy másik, „Relief Life” néven ismert márka több millió eladással dicsekedhet a „Dental Series” nevű fogkrémüknek köszönhetően, amely Hinokitiolt tartalmaz.[38][39] Más nevezetes Hinokitiol alapú termékeket gyártó cégek az Otsuka Pharmaceuticals, a Kobayashi Pharmaceuticals, a Taisho Pharmaceuticals, az SS Pharmaceuticals. Ázsián kívül, olyan nagyvállalatok mint a Swanson Vitamins® belekezdenek a Hinokitiol felhasználásába, mint anti-oxidáns szérum különböző fogyasztói termékekben az Egyesült Államok és Ausztrália üzleteiben.[40][41] 2006-ban a Hinokitiol felkerült a kanadai háztartási anyagok listájára mint nem tartós, nem-bioakkumulatív és nem toxikus anyag a vízi szervezetekre nézve.[42] A Környezetvédelmi Munkacsoport, egy amerikai aktivistacsoport felajánlott egy oldalt a Hinokitiol összetevőinek, jelezve, hogy ő „alacsony kockázat” az „Allerigák és Immunotoxicitás", a "Rák" és a „Fejlődési és Reproduktív Mérgezés" területén, 1-2 es osztályzatot adva a Hinokitiol-nak.[43] A hinokitiol pontszámával ellentétben a propil-para-hidroxibenzoát, egy összetevő, amelyet még mindig forgalmaznak és megtalálható szájvizekben, óriási toxicitást mutat.[44]

Dr. ZinX[szerkesztés]

2020. április 2-án az Advance Nanotek ausztráliai cinkoxid-termelő közösen az AstiVita Limiteddel szabadalmaztatott egy felhasználást egy antivírus összetételről, amely különböző szájápolási termékeket tartalmazott, magába foglalva a hinokitiolt mint alapvető összetevőt.[45][46][47] A márka, amely jelenleg is magában foglalja az új beruházást, Dr ZinX néven ismert „Cink és Hinokitiol kombináció 2020-ban” néven tették közzé.[48][49] 2020. május 18.-án Dr. ZinX publikálta a „Kvantitatív szuszpenzió teszt a vírusaktivitás evaulációjára az orvosi területen” eredményeit, vagyis „3.25 log”-os visszatérő csökkenést (99.9% -os csökkenés) normál koncentrációban 5 percen keresztül a COVID-19-et helyettesítő Feline Coronavirus ellen.[50][51][52] A cink alapvető táplálkozási elem és általában elenyésző mennyiség van az emberi szervezetben. Általánosságban elmondható, hogy a populáció 17,3%-ának nem megfelelő a cinkbevitele.[53][54]

További vizsgálatok[szerkesztés]

A 2000-es évek kezdetén a kutatók felfedezték, hogy a hinokitiol értékes gyógyszer lehet, főleg figyelemreméltóan a Chlamydia trachomatis baktérium gátlásában.[55]

Martin Burke kémikus és kollégái az Illinois-i Egyetem Urbana–Kampánya és más intézmények a hinokitiol jelentős orvosi használatát fedezték fel.[56] Burke célja az volt,hogy megbírkózzon a szabálytalan vas-átvitellel az állatok szervezetében.[57][58][59][60] Néhány protein elégtelensége a sejtekben vashiányhoz vezethet (anémia) vagy ellenkezőleg, hemokromatózis-hoz.[61][62][63] Mint pótlék, génkimerített élesztőgomba kultúrákat felhasználva, a kutatók kis biomolekula könyvtárakat fedeztek fel a vasátvitelről és a sejtnövekedésről. A hinokitiol mint az egyetlen sejtműködés helyreállító bukkant fel. A csapat újabb munkája megállapította a mechanizmust amely által a hinokitiol helyreállítja a vasat a sejtekben.[64] Ezután alkalmazták a kísérletüket emlősökön is és rájöttek, hogy azok a rágcsálók, amelyek „vas protein hiánnyal” lettek nevelve, hinokitiolt ettek, így visszanyerve a vasfelvételt bélrendszerükbe. Egy hasonló, zebrahal kutatásban, a molekula helyreállította a Hemoglobin termelést.[65] Burke a munka megjegyzésében a Hinokitiol-t „Vas Ember Molekulának” nevezte el. Ez helyes/irónikus mert a felfedező Nozoe családneve is angolra lefordítva „vas ember” lehet.

Jelentős kutatásokat végeztek a hinokitiol orális használatáról, ezáltal megnövelve az igényt a hinokitiol-alapú termékek iránt.[66] Egy ilyen japán kutatás egyesítve 8 különböző intézményt a következő címmel jelent meg: "A hinokitiol antibakteriális ellenhatása mindkét Antibiotikus- Rezistensre és Patogén Baktériumra amely a Szájüregben és a Felsőlégutakban dominálnak” arra a következtetésre jutottak hogy „a hinokitiol megnöveli az antibakteriális hatást a patogén baktériumok széles skálája ellen és alacsony citotoxikussága van az emberi hámsejtekkel szemben."[12][67][68][69][70][71][72][73][74]

Fontos tanulmányok[szerkesztés]

Jegyzetek[szerkesztés]

  1. Chedgy RJ, Lim YW, Breuil C (2009 május). „A kilúgozódás hatásai a nyugati boróka gombás növekedésére és pusztulására". A kanadai Mikrobiológia Folyóirata. 55 (5): 578–86. doi:10.1139/W08-161. PMID 19483786.
  2. Krenn BM, Gaudernak E, Holzer B, Lanke K, Van Kuppeveld FJ, Seipelt J (2009. január). A hinokitiol és a pirition cinkionofórjainak antivírus hatása a picornavírusos fertőzések ellen. Vírusológiai Folyóirat. 83 (1): 58–64. doi:10.1128/JVI.01543-08. PMC 2612303. PMID 18922875.
  3. Krenn BM, Gaudernak E, Holzer B, Lanke K, Van Kuppeveld FJ, Seipelt J (2009. január). A hinokitiol és a pirition cinkionofórjainak antivírus hatása a picornavírusos fertőzések ellen. Vírusológiai Folyóirat. 83 (1): 58–64. [doi:10.1128/JVI.01543-08. PMC 2612303. PMID 18922875.
  4. Ye J, Xu YF, Lou LX, Jin K, Miao Q, Ye X, Xi Y (July 2015). „A hinokitiol gyulladáscsökkentő hatása az emberi szaruhártya hámsejtjeire: egy testen kívüli kísérlet". Eye. 29 (7): 964–71. doi:10.1038/eye.2015.62. PMC 4506343. PMID 25952949.
  5. Stresszellenőrző rendszer". Egészség értékelés és promóció . 43 (2): 299–303. 2016. doi:10.7143/jhep.43.299. ISSN 1347-0086.
  6. Murata I, Itô S, Asao T (December 2012). Tetsuo Nozoe: Kémia és élet". Kémiai Rekord. 12 (6): 599–607. doi:10.1002/tcr.201200024. PMID 23242794.
  7. Chedgy RJ, Daniels CR, Kadla J, Breuil C (2007). „A nyugati borókára való gombatolerancia megfigyelése (Thuja plicata Donn) kivonat. Part 1. Gyenge kivonat ultrahanggal és a kivonatok quantifikálása a HPLC-vel ellenkező fázissal". Holzforschung. 61 (2): 190–194. doi:10.1515/HF.2007.033.
  8. Shih YH, Chang KW, Hsia SM, Yu CC, Fuh LJ, Chi TY, Shieh TM (2013 június). “A hinokitiol testen kívüli antimikrobiális és rákellenes hatása a szájpatogének és a szájban lévő ráksejtek ellen". Microbiológiai Kutatás. 168 (5): 254–62. doi:10.1016/j.micres.2012.12.007. PMID 23312825.
  9. Shih YH, Chang KW, Hsia SM, Yu CC, Fuh LJ, Chi TY, Shieh TM (2013 június). “A hinokitiol testen kívüli antimikrobiális és rákellenes hatása a szájpatogének és a szájban lévő ráksejtek ellen". Microbiológiai Kutatás. 168 (5): 254–62. doi:10.1016/j.micres.2012.12.007. PMID 23312825.
  10. Morita Y, Sakagami Y, Okabe T, Ohe T, Inamori Y, Ishida N (2007 szeptember). „A hinokitiol bakteriális mechanizmusa". Biocontroll Tudomány. 12 (3): 101–10. doi:10.4265/bio.12.101.[1] PMID 17927050.
  11. Wang TH, Hsia SM, Wu CH, Ko SY, Chen MY, Shih YH, et al. (2016-09-28). „Folyadék és Por formájú Fenolos Esszenciális Olajos Vegyületek Antibakteriális hatása a Szájmikroorganizmusok ellen". PloS One. 11 (9): e0163147. Bibcode:2016PLoSO..1163147W. doi:10.1371/journal.pone.0163147. PMC 5040402. PMID 27681039.
  12. a b Jump up to:a b Domon H, Hiyoshi T, Maekawa T, Yonezawa D, Tamura H, Kawabata S, et al. (2019 június). „A hinokitiol antibakteriális hatása az antibiotikumra ellenálló és fogékony patogén baktériumokra amelyek a szájüregben ás a felső légutakban uralkodnak". Microbiológia és Immunológia. 63 (6): 213–222. doi:10.1111/1348-0421.12688. PMID 31106894.
  13. Yamano H, Yamazaki T, Sato K, Shiga S, Hagiwara T, Ouchi K, Kishimoto T (2005 június). “A hinokitiol testen kívüli gátló hatása a Chlamydia trachomatis-ra". Antimikrobiális Ágensek és Kemoterápia . 49 (6): 2519–21. doi:10.1128/AAC.49.6.2519-2521.2005. PMC 1140513. PMID 15917561.
  14. Chedgy R (2010). A nyugati boróka másodlagos metabolizmusa (Thuja plicata): azok biotechnológiai szabadalmai és szabályai a természetes tartósságról való tanácskozásban. LAP Lambert Akadémiai Kiadvány. ISBN 978-3-8383-4661-8.
  15. a b Jump up to:a b Krenn BM, Gaudernak E, Holzer B, Lanke K, Van Kuppeveld FJ, Seipelt J (2009. január). A hinokitiol és a pirotion cinkionofórjainak antivírus hatása a picornavirus okozta fertőzések ellen. Vírusológiai Folyóirat. 83 (1): 58–64. doi:10.1128/JVI.01543-08. PMC 2612303. PMID 18922875.
  16. Krenn, B. M.; Gaudernak, E.; Holzer, B.; Lanke, K.; Van Kuppeveld, F. J. M.; Seipelt, J. (2009 január). A hinokitiol és a pirotion cinkionofórjainak antivírus hatása a picornavírus okozta fertőzések ellen. Vírusológiai Folyóirat. 83 (1): 58–64. doi:10.1128/JVI.01543-08. ISSN 0022-538X. PMC 2612303. PMID 18922875.
  17. Lee TB, Jun JH (2019-06-30). „Meg tudja-e ölni a Hinokitiol a rákos sejteket? Alternatív rákellenes Terápiák Autofágiával és and Apoptózissal". Koreai Klinikai Laboratórium Tudományos Folyóirat . 51 (2): 221–234. doi:10.15324/kjcls.2019.51.2.221.
  18. Jayakumar T, Liu CH, Wu GY, Lee TY, Manubolu M, Hsieh CY, et al. (March 2018). „A Hinokitiol meggátolja az A549-es Tüdőráksejtek vándorlását az MMPs elnyomásával és az Apoptózisés az Antioxidáns Enzimek bevezetésével ". Nemzetközi Molekuláris Tudományok Folyóirata 19 (4): 939. doi:10.3390/ijms19040939. PMC 5979393. PMID 29565268.
  19. a b Jump up to:a b c te Velthuis AJ, van den Worm SH, Sims AC, Baric RS, Snijder EJ, van Hemert MJ (2010. november). A Zn(2+) meggátolja a koronavírus és arterivírus RNA polimeráz hatását a testen kívül in vitro, és a cinkionofórok leállítják ezen vírusok replikációját a sejtekben. PLoS Patogének. 6 (11): e1001176. doi:10.1371/journal.ppat.1001176. PMC 2973827. PMID 21079686.
  20. Krenn BM, Gaudernak E, Holzer B, Lanke K, Van Kuppeveld FJ, Seipelt J (2009 január). " A hinokitiol és a pirotion cinkionofórjainak antivírus hatása a picornavírus okozta fertőzések ellen". 83 (1): 58–64. doi:10.1128/jvi.01543-08. PMC 2612303. PMID 18922875.
  21. Grillo AS, SantaMaria AM, Kafina MD, Cioffi AG, Huston NC, Han M, et al. (2017 május). A kis molekulák okozta helyreállt vasszállítás elősegíti az abszorpciót és hemoglobinizációt az állatokban. Tudomány. 356 (6338): 608–616. doi:10.1126/science.aah3862. PMC 5470741. PMID 28495746
  22. Service RF (2017-05-11). A VasEmber Molekula helyrehozza a sejtek egyensúlyát. Tudomány. AAAS. doi:10.1126/science.aal1178.
  23. Abbaspour N, Hurrell R, Kelishadi R (2014. február). A vas áttekintése és az emberi egészségre való fontossága. Orvosi Tudományok Kutatásának Folyóirata. 19 (2): 164–74. PMC 3999603. PMID 24778671.
  24. A ionofórok – egy áttekintés | ScienceDirect Topics". www.sciencedirect.com. Lekérve 2020-06-25.
  25. Jayakumar T, Liu CH, Wu GY, Lee TY, Manubolu M, Hsieh CY, et al. (2018 március). "A hinokitiol meggátolja az A549-es Tüdőráksejtek vándorlását az MMPs Elnyomásával és az Apoptózisés az Antioxidáns Enzimek bevezetésével ".". Inemzetközi Molekuláris Tudományok Folyóirata. 19 (4). doi:10.3390/ijms19040939. PMC 5979393. PMID 29565268.
  26. „A hinokitiol csökkenti a tumor metasztázisát gátolva a heparanasét extracelluláris jel által szabályzott kinázzal and protein kináz B pályával". www.medsci.org. Lekérve 2020-06-17.
  27. Lee TB, Jun JH (2019-06-30). "Meg tudja-e ölni a Hinokitiol a rákos sejteket? Alternatív rákellenes Terápiák Autofágiával és and Apoptózissal". Koreai Klinikai Laboratórium Tudományos Folyóirata. 51 (2): 221–234. doi:10.15324/kjcls.2019.51.2.221.
  28. Tu DG, Yu Y, Lee CH, Kuo YL, Lu YC, Tu CW, Chang WW (April 2016 április). “A Hinokitiol csökkenti a vasculogenikus mimikás activitást a mellrák szár/ős cells proteáz-közvetítőn keresztül az epidermális növési faktor receptor degradációjával ". Onkológiai Levelek. 11 (4): 2934–2940. doi:10.3892/ol.2016.4300. PMC 4812586. PMID 27073579.
  29. Zhang G, He J, Ye X, Zhu J, Hu X, Shen M, et al. (2019 március). "A β-Thujaplicin gerjeszti az autofág sejthalált, az apoptózist, és a sejtkör feltartóztatásást az ROS-mediated Akt és p38/ERK MAPK jelzéssel az emberi májsejt rákban ". Sejthalál és betegség. 10 (4): 255. doi:10.1038/s41419-019-1492-6. PMID 30874538.
  30. Huang CH, Jayakumar T, Chang CC, Fong TH, Lu SH, Thomas PA, et al. (2015 szeptember). "A hinokitiol rékellenes hatást fejt ki az MMPs 9/2 szabályzásával és a katalízisek és a SOD enzimek növelésével: A tüdő sejtfelépítésének testen kívüli megnagyobbításával". Molekulák. 20 (10): 17720–34. doi:10.3390/molecules201017720. PMID 26404213.
  31. Lee, Tae-Bok; Seo, Eun-Ju; Lee, Ji-Yun; Jun, Jin Hyun (2018-12-01). " A kurkumin és a hinokitiol szinergisztikus rákellenes hatásai a nem kicsi Gefitinib rezisztens tüdőrák sejtekre". Természetes Termék Kommunikációk. 13 (12): 1934578X1801301223. doi:10.1177/1934578X1801301223.
  32. Shih YH, Chang KW, Hsia SM, Yu CC, Fuh LJ, Chi TY, Shieh TM (2013 június). A hinokitiol testen kívüli antimikrobiális és rákellenes hatásai a szájpatogének és szájban lévő ráksejtek ellen". Mikrobiológiai Tanulmányok. 168 (5): 254–62. doi:10.1016/j.micres.2012.12.007. PMID 23312825.
  33. Murray, Michael J.; Erickson, Kent L.; Fisher, Gerald L. (1983-12-01). "A táplálkozásbeli cink hatása a melanomára és az kísérleti metasztázisra ". Rák Levelek. 21 (2): 183–194. doi:10.1016/0304-3835(83)90206-9. ISSN 0304-3835.
  34. Taccioli C, Chen H, Jiang Y, Liu XP, Huang K, Smalley KJ, et al. (2012 október). "Az étrendi cink hiányossága megerősíti a nyelőcsőrák-fejlődést gerjesztve a különálló gyulladásos helyeket". Oncogén. 31 (42): 4550–8. doi:10.1038/onc.2011.592. PMID 22179833.
  35. Wang Y, Sun Z, Li A, Zhang Y (May 2019). "A cink szint és a tüdőrák közötti összefüggés : a megfigyelő tanulmányok meta-analízise ". Sebészeti Onkológia Világ Folyóirata. 17 (1): 78. doi:10.1186/s12957-019-1617-5. PMC 6503426. PMID 31060563.
  36. Liu CM, Liang D, Jin J, Li DJ, Zhang YC, Gao ZY, He YT (2017 november). "Kutatási folyamat a microRNAs-hoz hasonló cinkhiány és a nyelőcsőrák között". Mellüregrák. 8 (6): 549–557. doi:10.1111/1759-7714.12493. PMC 5668500. PMID 28892299.
  37. A Hinoki Klinikai Történelme". Klinikai Hinoki . Lekérve 2020 május 19.
  38. "Valós Élet Termék Vonal" Archiválva 2018. augusztus 25-i dátummal a Wayback Machine-ben. Anshin Tsuuhan. 19 May 2020 május 19.
  39. "Fogászati Sorozatok Produktum Oldal". Rakuten. Lekérve 2020 május 19.
  40. "Az Antioxidáns Szérum". Swanson Vitaminok US. Lekérve 2020 május 19.
  41. "Az Antioxidáns Szérum AU". Swanson Vitaminok Ausztrália. Lekérve 2020 május 19.
  42. Titkárság, A kanadai Államkincstár Tanácsa ; Titkárság, A kanadai Államkincstár Tanácsa. " A Hazai Anyagok Listájának részletes kategorizációjának eredményei – Nyílt Kormányi Portál ". open.canada.ca. Lekérve 2020-06-17.
  43. "EWG Skin Deep® | Mi a HINOKITIOL". EWG. Lekérve 2020-06-17.
  44. "EWG Skin Deep® | Mi a PROPILPARABÉN". EWG. Lekérve 2020-06-26.
  45. Fejlődő NanoTek | Cink Oxid Erő". Advance NanoTek. Lekérve 2020-05-20.
  46. "Egészség és Szépség| AstiVita" Archiválva 2013. április 26-i dátummal a Wayback Machine-ben. Egészség és Szépség | AstiVita. Lekérve 2020-05-20.
  47. "IP Ausztrália: AusPat". Ausztráliai Kormány – IP Ausztrália. Lekérve 2020-05-20.
  48. "Az AstiVita Szabadalmaztatott korszerűsítése" (PDF). Ausztráliai Tőzsde . 2020 május 20.
  49. "Cink és Hinokitiol". Dr ZinX. Lekérve 2020-05-20.
  50. Barrett M (18 May 2020). "AstiVita – Teszeredmények a Dr. Zinx Cink és Hinokitiol Kombinációra" (PDF). ASX (Ausztráliai Tőzsde). Lekérve 20 May 2020.
  51. Barrett M (18 May 2020). "Dr ZinX Teszteredmények". Archiválva 2020. június 11-i dátummal a Wayback Machine-ben Dr Zinx Száj Spray. Lekérve 2020 május 20.
  52. Adminisztráció, Ausztráliai Kormány Minisztérium Egészség Terápiás Javak (2020-05-07). "Pótvírusok a fertőtlenítőszer hatássoság tesztekben a COVID-19 ellen igazolásban". Archiválva 2020. június 11-i dátummal a Wayback Machine-ben Terápiás Javak Adminisztráció (TGA). Lekérve 2020-05-20.
  53. Wessells KR, Brown KH (2012-11-29). " A cinkhiány globális megelőzésének értékelése: az eredmények a cink nemzetközi ételekben való elérhetősőgén és a növekedés dominanciáján alapultak ". PloS One. 7 (11): e50568. Bibcode:2012PLoSO...750568W. doi:10.1371/journal.pone.0050568. PMC 3510072. PMID 23209782.
  54. Ervin RB, Kennedy-Stephenson J (2002 november). "Idős személyek ásványianyag kiegészítők bevitele és kiegészítő-nélküli használók a harmadik nemzetközi egészségi és táplálkozási vizsga felmérésben". A Táplálkozás Folyóirata. 132 (11): 3422–7. doi:10.1093/jn/132.11.3422. PMID 12421862.
  55. "Hinokitiolfelfedezés". Hinoki. Lekérve 2020. május 20.
  56. Baosaree J, Rakharn N, Kammee D, Pengpajon P, Sriaphai S, Sittijanda S, et al. (2018-02-01). "A hántolatlan rizs héjának szénnel égetett hatása és agyag és zeolit szinterelt keverékének és szinterelt hőmérsékletének hatása a porozitásra ". Indiai Tudomány és Technológia Folyóirat 11 (8): 1–12. doi:10.17485/ijst/2018/v11i8/104310. ISSN 0974-5645.
  57. Murata I, Ito S, Toyonobu, Asao (2004). "Tesuo Nozoe (1902–1996". Az Európai Szerves Kémia Folyóirata. Európai Kémiai Társaság Publikációja: 899–928.
  58. Nozoe T (1936 március). "Über eie Farbstoffe im Holzteile des "Hinokl"-Baumes. I. Hinokitin Und Hinokitiol (Vorläufige Mitteilung)". Japáni Kémiai Társasága közlönye. 11 (3): 295–298. doi:10.1246/bcsj.11.295.
  59. Fujimori K, Kaneko A, Kitamori Y, Aoki M, Makita M, Masuda N, Hokari K (1998 november). "Hinokitiol (β-Thujaplicin) a Hinoki Esszenciális Olajából [Chamaecyparis obtusa (Sieb. et Zucc.) Endl.]". Esszenciális Olaj Kutatás Folyóirata. 10 (6): 711–712. doi:10.1080/10412905.1998.9701018. ISSN 1041-2905.
  60. Nozoe T (1951 június). "A tropolone helyettesítő termékei és szövetséges vegyületei ". Természet. 167 (4261): 1055–7. Bibcode:1 951Natur.167.1055N. doi:10.1038/1671055a0. PMID 14843174.
  61. Kaji M (2018 január 17). "A Természetes Termékek Kémiájának Fejlesztése Tetsuo Nozoe kémikus által Tajvan-ban". A Kémiai Gyűrű Tüzének fellobbantása. Világ Tudomány. pp. 357–368. doi:10.1142/9781786344557_0012. ISBN 978-1-78634-454-0.
  62. Lo TB (2015 február). "Tetsuo Nozoe Professzor and Tajvan". Kémiai rekord. 15 (1): 373–82. doi:10.1002/tcr.201402099. PMID 25597491.
  63. "A hinokitiol". Amerikai Kémiai Társaság. Lekérve 2020-05-20.
  64. Grillo AS, SantaMaria AM, Kafina MD, Cioffi AG, Huston NC, Han M, et al. (2017 május). "A kis molekulák okozta helyreállt vas-szállítás elősegíti a az abszorpciót és hemoglobinizációt az állatokban ". Tudomány. 356 (6338): 608–616. Bibcode :2017Sci...356..608G. doi:10.1126/science.aah3862. PMC 5470741. PMID 28495746.
  65. Service RF ( 2017 május). "A Vas Ember molekula helyreállítja a sejtek egyensúlyát". Tudományos magazin. AAAS. Lekérve 2020-05-20.
  66. Krenn BM, Gaudernak E, Holzer B, Lanke K, Van Kuppeveld FJ, Seipelt J ( 2009 január). A hinokitiol és a pirotion cinkionofórjainak antivírus hatása a picornavírus okozta fertőzések ellen. A vírusológia folyóirata. 83 (1): 58–64. doi:10.1128/JVI.01543-08. PMID 18922875.
  67. Wang WK, Chen SY, Liu IJ, Chen YC, Chen HL, Yang CF, et al. (2004 július). " A SARS-ra hasonlító Koronavírus azonosítása a szájvízben és nyálban a korai diagnózisban". Sürgős Fertőző Betegségek. 10 (7): 1213–9. doi:10.3201/eid1007.031113. PMC 3323313. PMID 15324540.
  68. Xu H, Zhong L, Deng J, Peng J, Dan H, Zeng X, et al. (2020 Február). " A 2019-nCoV ACE2 receptorjának magas kifejeződése a szájnyálkahártya hámsejtjeire". Nemzetközi folyóirat a Száj Tudományról. 12 (1): 8. doi:10.1038/s41368-020-0074-x. PMC 7039956. PMID 32094336.
  69. Dong LC, Pollock-Dove C, Wong PS (2009), "CHRONSET™: An OROS® Fejlesztő Rendszer a Chronoterápiára", a Chronogyógyszerekre, John Wiley & Sons, Inc., pp. 175–186, doi:10.1002/9780470498392.ch8, ISBN 978-0-470-49839-2
  70. JA 2019077617, "Antivírus ágens és torok cukor, gargalizálás, és szájöblítés ugyanazt használva", közzétéve 2017-10-20
  71. Arima Y, Hatanaka A, Tsukihara S, Fujimoto K, Fukuda K, Sakurai H (1997). " Az α-, β-, γ-thujaplicins Acavenging aktivitása aktív oxigén fajták ellen". Kémiai és Gyógyszerészeti Közlöny. 45 (12): 1881–1886. doi:10.1248/cpb.45.1881.
  72. Hiyoshi T, Domon H, Maekawa T, Yonezawa D, Kunitomo E, Tabeta K, Terao Y (2020 április). "A hinokitiol védő hatása periodontális csontritkulás ellen érlekötéses periodontitisz vizsgálatban egereknél". Szájbiológiai Archivumok. 112: 104679. doi:10.1016/j.archoralbio.2020.104679. PMID 32062102.
  73. Yamane M, Adachi Y, Yoshikawa Y, Sakurai H (2005 december). "Az Új Anti-diabetikus Zn(II)–Hinokitiol (β-Thujaplicin) Complex Zn(O 4 )-el koordináló módja". Kémiai Levelek. 34 (12): 1694–1695. doi:10.1246/cl.2005.1694. ISSN 0366-7022.
  74. Naito Y, Yoshikawa Y, Shintani M, Kamoshida S, Kajiwara N, Yasui H (2017). "y Egér". Biológiai & Gyógyszeripari Közlemény. 40 (3): 318–326. doi:10.1248/bpb.b16-00797. PMID 28250273.