Bróm-fluormetán

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Bróm-fluormetán
Bromofluoromethane.png
IUPAC név Bróm-fluormetán
Más nevek Brómfluormetilén, CFC 31B1, R 31B1
Azonosítók
CAS-szám [373-52-4]
PubChem 61108
SMILES C(F)Br
InChI InChI=1/CH2BrF/c2-1-3/h1H2
Tulajdonságok
Kémiai képlet CH2BrF
Moláris tömeg 112,93 g/mol
Megjelenés gáz
Forráspont

19 °C

Ha másként nem jelöljük, az adatok
az anyag standard állapotára vonatkoznak.
(25 °C, 100 kPa)

A bróm-fluormetán a metán halogénezett származéka, alkoholban jól, kloroformban kitűnően oldódik.

Standard moláris entrópiája Sogas 276,3 J/(mol K), hőkapacitása cp 49,2 J/(mol K).

Tartalomjegyzék

Előállítása [szerkesztés]

Mindezidáig három, túlnyomó részt nem igazán hatásos előállítási módszere ismert:

  1. A fluorecetsav sóiból Hunsdiecker-típusú reakcióval.
  2. Swarts-reagens felhasználásával dibróm-fluormetán reduktív debrómozásával.
  3. Dihalogén-metánból halogéncsere reakcióval vagy halogénmetánból katalizált brómozással vagy fluorozással.

A legjobb kitermelésű reakció a dibróm-fluormetán ónorganikus hidriddel végzett reduktív debrómozása[1].

Felhasználása [szerkesztés]

A bróm-fluormetán fontos reagens a gyógyszerek, köztitermékek és más vegyi anyagok gyártásában. A bróm-fluormetán felhasználása ózonlebontó potenciálja (0,73) miatt szabályozott. CH2Br18F izotopomerjét a radiokémiában használják.

Fordítás [szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Bromofluoromethane című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.

Hivatkozások [szerkesztés]

  • G. Cazzoli, C. Puzzarini, A. Baldacci and A. Baldan (2007. május 16.). „Determination of the molecular dipole moment of bromofluoromethane: microwave Stark spectra and ab initio calculations”. J. Mol. Spectrosc. 241 (115). Hozzáférés ideje: 2007. június 29.  

Külső hivatkozások [szerkesztés]