Bróm-fluormetán
| Bróm-fluormetán | |
|---|---|
| IUPAC név | Bróm-fluormetán |
| Más nevek | Brómfluormetilén, CFC 31B1, R 31B1 |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [373-52-4] |
| PubChem | 61108 |
| SMILES | C(F)Br |
| InChI | InChI=1/CH2BrF/c2-1-3/h1H2 |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | CH2BrF |
| Moláris tömeg | 112,93 g/mol |
| Megjelenés | gáz |
| Forráspont |
19 °C |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
A bróm-fluormetán a metán halogénezett származéka, alkoholban jól, kloroformban kitűnően oldódik.
Standard moláris entrópiája Sogas 276,3 J/(mol K), hőkapacitása cp 49,2 J/(mol K).
Tartalomjegyzék |
Előállítása [szerkesztés]
Mindezidáig három, túlnyomó részt nem igazán hatásos előállítási módszere ismert:
- A fluorecetsav sóiból Hunsdiecker-típusú reakcióval.
- Swarts-reagens felhasználásával dibróm-fluormetán reduktív debrómozásával.
- Dihalogén-metánból halogéncsere reakcióval vagy halogénmetánból katalizált brómozással vagy fluorozással.
A legjobb kitermelésű reakció a dibróm-fluormetán ónorganikus hidriddel végzett reduktív debrómozása[1].
Felhasználása [szerkesztés]
A bróm-fluormetán fontos reagens a gyógyszerek, köztitermékek és más vegyi anyagok gyártásában. A bróm-fluormetán felhasználása ózonlebontó potenciálja (0,73) miatt szabályozott. CH2Br18F izotopomerjét a radiokémiában használják.
Fordítás [szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben a Bromofluoromethane című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.
Hivatkozások [szerkesztés]
- G. Cazzoli, C. Puzzarini, A. Baldacci and A. Baldan (2007. május 16.). „Determination of the molecular dipole moment of bromofluoromethane: microwave Stark spectra and ab initio calculations”. J. Mol. Spectrosc. 241 (115). Hozzáférés ideje: 2007. június 29.

