Borneol

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Borneol
Borneol with H.svg
Borneol
Borneol-3D-balls.png
IUPAC-név endo-1,7,7-trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
Kémiai azonosítók
CAS-szám [507-70-0] (+)
[464-45-9] (–)
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C10H18O
Moláris tömeg 154,25 g/mol
Sűrűség 1,011 g/cm3 @ 20oC
Olvadáspont 208 °C
Forráspont szublimál
Veszélyek
EU osztályozás Irritatív (Xi)[1]
R mondatok R33-R36/37/38[1]
S mondatok S26-S37[1]
Ha másként nem jelöljük, az adatok
az anyag standard állapotára vonatkoznak.
(25 °C, 100 kPa)

A borneol egy biciklusos szerves vegyület, amely a terpének csoportjába tartozik.

Könnyen oxidálódik ketonná, ekkor kámfor keletkezik.

Kémiailag a kámfor redukálásával állítják elő a Meerwein–Ponndorf–Verley-redukció során.

A borneol két enantiomer formában létezik, melyeknek különböző CAS-számuk van. A természetben előforduló d-(+)-borneol is optikailag aktív. Számos Artemisia és Dipterocarpaceae fajban előfordul.

A borneol számos illóolaj alkotórésze.[2]

További információk[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  1. ^ a b c Biztonsági adatlap (Alfa-Aesar)
  2. Plants containing borneol (Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases)]