Kámfor

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Kámfor
Camphor-3D-balls.png
IUPAC név 1,7,7-trimethylbicyclo
[2.2.1]heptan-2-one
Más nevek 2-bornanone, 2-camphanone
bornan-2-one, Formosa
Azonosítók
CAS-szám [76-22-2]
ATC kód C01EB02
SMILES CC1(C)C2(C)C(=O)CC(C1)CCC2
Tulajdonságok
Kémiai képlet C10H16O
Moláris tömeg 152,23 g/mol
Megjelenés fehér vagy színtelen kristályos anyag
Sűrűség 0,990 g/cm³ (szilárd)
Oldhatóság (vízben) 0,12 g / 100 ml
Oldhatóság (aceton) ~250 g / 100 ml
Oldhatóság (etanol) ~100 g / 100 ml
Oldhatóság (ecetsav) ~200 g / 100 ml
Oldhatóság (dietil-éter) ~100 g / 100 ml
Oldhatóság (kloroform) ~200 g / 100 ml
Veszélyek
EU osztályozás Tűzveszélyes (F)
Irritatív (Xi)[1]
Főbb veszélyek gyúlékony
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
2
0
 
R mondatok R11, R36/37/38[1]
S mondatok (nincs)[1]
Ha másként nem jelöljük, az adatok
az anyag standardállapotára vonatkoznak.
(25 °C, 100 kPa)

A kámfor (2-bornanon, INN-név: camphora) fehér, áttetsző, viaszos, szilárd kristályos anyag, melynek erős átható aromás illata van. A Cinnamomum camphora növény fájában található, amely egy Japánban, Kínában és Borneó szigetén élő örökzöld fa. A legnagyobb mennyiségben celluloid gyártáshoz használják lágyítóként. Ezen kívül a gyógyászatban használják fel fertőtlenítőszerek gyártásánál és helyi keringésfokozóként reumás kenőcsökben. További alkalmazási terület: füstnélküli lőpor előállítása, molyirtó szerek.

Már szobahőmérsékleten is jelentős mértékben szublimál, innen ered a mondás: „Eltűnt, mint a kámfor.”

Bioszintézis [szerkesztés]

CamphorBiosynthesis.png

Források [szerkesztés]

  1. ^ a b c BGIA GESTIS (németül)
  • Erdey-Grúz T.: Vegyszerismeret