A lap aktuális változatát látod, az utolsó szerkesztést Szaszicska(vitalap | szerkesztései) végezte 2019. december 27., 18:00-kor. Ezen a webcímen mindig ezt a változatot fogod látni.(Szaszicska átnevezte a(z) 2,3-dihidrotiofén lapot a következő névre: 2,3-Dihidrotiofén: A Kémiai helyesírási szótár (1982) „A kis és nagy kezdőbetű” fejezete alapján mondat és cím első helyén nagy „kezdőbetűvel” írandó)
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.
A dihidrotiofén kénorganikus heterociklusos vegyület, képlete C4H6S. Két izomerje létezik, az egyik a jobbra ábrázolt 2,3-dihidro-, a másik a szimmetrikusabb 2,5-dihidro izomer (utóbbi CAS-száma 1708-32-3). Mindkét anyag színtelen, tioéterekre jellemző szagú folyadék. Reakciókészségüket tekintve mindkét izomer mutatja az alkének és tioéterek sajátságait, a szénatomon addíciós, a kénatomon oxidációs reakciók mennek végbe. A tiofén ilyen reakciókban nem vesz részt.[1]
↑Shvekhgeimer, M. G. A. (1998). „Dihydrothiophenes. Synthesis and Properties (review)”. Chemistry of Heterocyclic Compounds34, 1101-1122. o. DOI:10.1007/BF02319487.
Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 2,3-Dihydrothiophene című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
