Tionil-klorid

A tionil-klorid vagy szulfinil-klorid egy szervetlen vegyület, amelynek összegképlete S O Cl₂. A kénessav savkloridja, szerkezete a kénessavéból vezethető le, a kénessavmolekulában található két hidroxilcsoportot klóratomokkal helyettesítve. A molekulája trigonális piramis alakú. Színtelen, levegőn füstölgő, szúrós szagú folyadék.

Kémiai tulajdonságai

Vízzel hevesen reagál, hidrolizál. A folyamat során kén-dioxid fejlődik és sósav keletkezik. A hidrolízis reakcióegyenlete:

\mathrm {SOCl_{2}+H_{2}O\rightarrow SO_{2}+2\ HCl}

Hevítés hatására elbomlik, a bomlás termékei a kén-trioxid, a dikén-diklorid és a klór. Ez a reakció megfordítható

\mathrm {3\ SOCl_{2}\rightleftharpoons SO_{3}+S_{2}Cl_{2}+2\ Cl_{2}}

Előállítása

A tionil-klorid foszfor-pentaklorid és kén-dioxid reakciójával állítható elő.

\mathrm {PCl_{5}+SO_{2}\rightarrow SOCl_{2}+POCl_{3}}

Előállítható a „kémiai tulajdonságai” részben szereplő második, megfordítható reakció alapján is.

Felhasználása

A tionil-kloridot a szerves kémiában klórozószerként alkalmazzák. Elektrolitként szolgál a lítiumakkumulátorokban. Felhasználják növényvédőszerek, kártevőirtószerek, gyógyszerek és festékek előállításához is.^[1]

Források

Nyilasi János: Szervetlen kémia
Bodor Endre: Szervetlen kémia I.

Hivatkozások

1 2 3 4 5 6 A tionil-klorid vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. január 24. (JavaScript szükséges) (angolul)
1 2 3 A tionil-klorid (ESIS)^{[halott link]}

[IFA_GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 A tionil-klorid vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. január 24. (JavaScript szükséges) (angolul)

[ESIS-2] 1 2 3 A tionil-klorid (ESIS)^{[halott link]}

[1]

[2]