Tetrahidrofolsav
 |
Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
| Tetrahidrofolsav | |
| |
| IUPAC-név | (2S)-2-{[4-({[(6R)-2-amino-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahidropteridin-6-il]metil}amino)fenil]formamido}pentándisav |
| Más nevek | N-[(6S)-5,6,7,8-tetrahidropteroil]-L-glutaminsav |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| CAS-szám | 29347-89-5 |
| PubChem | 91443 |
| ChemSpider | 82572 |
| DrugBank | DB00116 |
| KEGG | C00101 |
| MeSH | 5,6,7,8-tetrahydrofolic+acid |
| ChEBI | 20506 |
| SMILES | O=C(O)[C@@H](NC(=O)c1ccc(cc1)NCC3N/C2=C(/N/C(=N\C2=O)N)NC3)CCC(=O)O |
| InChIKey | MSTNYGQPCMXVAQ-KIYNQFGBSA-N |
| Beilstein | 101190 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C19H23N7O6 |
| Moláris tömeg | 445,43 g/mol |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
A tetrahidrofolsav (THF) vagy más néven koenzim-F a folsav biokémiailag fontos származéka.
Biológiai jelentősége
[szerkesztés]- Kofaktor számos biokémiai reakcióban, kiemelendő az aminosavak és nukleinsavak metabolizmusában játszott szerepe.
- Egy szénatomot tartalmazó csoportok, például metilcsoport donora több reakcióban. Az extra szénatom formaldehid megkötésével jön létre.
- Kofaktor az anaerob ecetsavas erjedésnél.
- Méregtelenítő funkciója a metanolból keletkező hangyasav eltávolítása a szervezetből.
Metabolizmusa
[szerkesztés]A legtöbb élőlény szervezetében dihidrofolsavból keletkezik dihidrofolát-reduktáz enzim hatására.