„Acetanilid” változatai közötti eltérés
[ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
korr sablont levettem, nem találtam benne helyesírási hibát, és már két éve rajta volt |
némi korr, +hiv |
||
30. sor: | 30. sor: | ||
}} |
}} |
||
Az '''acetanilid''' |
Az '''acetanilid''' [[szerves vegyület]], az [[amidok]] közé tartozik. Az [[anilin]]ból és az [[ecetsav]]ból vezethető le. Színtelen, kristályos anyag. Hideg vízben rosszul, szerves oldószerekben jól oldódik. Az egyik legrégebben ismert lázcsillapító szer, ma már azonban gyógyszerként nem alkalmazzák, mert a szervezetben káros hatású vegyületekké alakul. |
||
== Kémiai tulajdonságai == |
== Kémiai tulajdonságai == |
||
42. sor: | 42. sor: | ||
Régen gyógyszerként alkalmazták láz csillapítására, az acetanilid volt az egyik legrégebben felfedezett ilyen hatású szer. Triviális neve, az antifebrin is innen ered. Ma már azonban gyógyszerként nem használják, mert a szervezetben káros termékekké bomlik le. Lázcsillapítóként helyette például a hasonló szerkezetű [[paracetamol]]t alkalmazzák. |
Régen gyógyszerként alkalmazták láz csillapítására, az acetanilid volt az egyik legrégebben felfedezett ilyen hatású szer. Triviális neve, az antifebrin is innen ered. Ma már azonban gyógyszerként nem használják, mert a szervezetben káros termékekké bomlik le. Lázcsillapítóként helyette például a hasonló szerkezetű [[paracetamol]]t alkalmazzák. |
||
Köztes termékként keletkezik számos szerves vegyület, például szulfonamidok, gombaölő szerek, festékek szintézisénél. A műanyaggyártásban lágyítószerként szolgál. Felhasználják a gumi vulkanizálásának meggyorsítására akcelerátorként is. Inhibitorként alkalmazzák a [[hidrogén-peroxid]] és más peroxidok bomlásának megakadályozására. |
Köztes termékként keletkezik számos szerves vegyület, például szulfonamidok, gombaölő szerek, festékek szintézisénél. A műanyaggyártásban lágyítószerként szolgál. Felhasználják a gumi vulkanizálásának meggyorsítására akcelerátorként is. Inhibitorként alkalmazzák a [[hidrogén-peroxid]] és más [[Szerves peroxidok|peroxidok]] bomlásának megakadályozására. |
||
== Források == |
== Források == |
A lap 2014. június 15., 11:28-kori változata
Acetanilid | |||
Acetanilid | |||
IUPAC-név | N-fenilacetamid | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 103-84-4 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C6H5NH(COCH3) | ||
Moláris tömeg | 135,17 g/mol | ||
Sűrűség | 1,21 g/cm3 (20 °C)[1] | ||
Olvadáspont | 114 °C[1] | ||
Forráspont | 305 °C[1] | ||
Oldhatóság (vízben) | Rossz: 5 g/l (20 °C)[1] | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | Ártalmas (Xn)[1] | ||
R mondatok | R22[1] | ||
S mondatok | nincs S-mondat[1] | ||
Lobbanáspont | 174 °C[1] | ||
Öngyulladási hőmérséklet | 540 °C[1] | ||
LD50 | 800 mg/kg (patkány, szájon át)[1] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Az acetanilid szerves vegyület, az amidok közé tartozik. Az anilinból és az ecetsavból vezethető le. Színtelen, kristályos anyag. Hideg vízben rosszul, szerves oldószerekben jól oldódik. Az egyik legrégebben ismert lázcsillapító szer, ma már azonban gyógyszerként nem alkalmazzák, mert a szervezetben káros hatású vegyületekké alakul.
Kémiai tulajdonságai
Semleges vegyület, vizes oldata semleges kémhatású. Oxidációra nem érzékeny.
Előállítása
Az acetanilid anilinból állítható elő acilezéssel. Az ehhez szükséges acilezőszer például ecetsavanhidrid vagy acetil-klorid lehet.
Felhasználása
Régen gyógyszerként alkalmazták láz csillapítására, az acetanilid volt az egyik legrégebben felfedezett ilyen hatású szer. Triviális neve, az antifebrin is innen ered. Ma már azonban gyógyszerként nem használják, mert a szervezetben káros termékekké bomlik le. Lázcsillapítóként helyette például a hasonló szerkezetű paracetamolt alkalmazzák.
Köztes termékként keletkezik számos szerves vegyület, például szulfonamidok, gombaölő szerek, festékek szintézisénél. A műanyaggyártásban lágyítószerként szolgál. Felhasználják a gumi vulkanizálásának meggyorsítására akcelerátorként is. Inhibitorként alkalmazzák a hidrogén-peroxid és más peroxidok bomlásának megakadályozására.
Források
- Erdey-Grúz Tibor: Vegyszerismeret
- Bruckner Győző: Szerves kémia, II/1-es kötet
- Furka Árpád: Szerves kémia