Ciklofenil
| |
| Ciklofenil | |
| IUPAC-név | |
| [4-[(4-acetoxifenil)-ciklohexilidénmetil]fenil]-acetát | |
| Más nevek | bisz(p-acetoxifenil)-ciklohexilidénmetán |
| Kémiai azonosítók | |
| PubChem | 2898 |
| ChemSpider | 2795 |
| EINECS-szám | 220-089-1 |
| DrugBank | DB13472 |
| KEGG | D01281 |
| ChEBI | 31446 |
| ATC kód | G03GB01 |
| Gyógyszer szabadnév | cyclofenil |
| SMILES | O=C(Oc3ccc(C(/c1ccc(OC(=O)C)cc1)=C2\CCCCC2)cc3)C |
| InChIKey | GVOUFPWUYJWQSK-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | J468V64WZ1 |
| ChEMBL | CHEMBL141305 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C23H24O4 |
| Moláris tömeg | 364,434 g/mol |
| Terápiás előírások | |
| Alkalmazás | orális |
A ciklofenil nem-szteroid ösztrogénreceptor-modulátor. Bár a ciklofenil nagyon gyenge ösztrogénhatású vegyület, az ösztrogénreceptorokhoz kapcsolódik, és meggátolja az erősebb ösztrogénhatású vegyületek kötődését. Az ösztrogén-béta (ERβ)-receptorhoz nagyobb affinitása van, mint ERα-hoz.
Antiösztrogén hatása miatt tiltott doppingszer.[1]
Férfi atléták, ritkábban testépítők használják napi 400–600 mg adagban, mert növeli a tesztoszteronszintet. Egy heti szedés után kezd hatni, és akkor sem okoz drasztikus változást. Elhagyásakor depresszió léphet fel.
Nőkben elősegíti a peteérést.
Scleroderma(en) gyógyítására folytattak vele kísérleteket, de nem bizonyult elég hatékonynak.
Készítmények
[szerkesztés]Nemzetközi forgalomban:[2]
- Fertodur
- Menopax
- Neoclym
- Oginex
- Ondogyne
- Ondonid
- Rehibin
- Sanocrisin
- Sexadieno
- Sexovar
- Sexovid
Magyarországon nincs forgalomban.[3]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ 2012. évi tiltólista Archiválva 2013. január 24-i dátummal a Wayback Machine-ben (Nemzetközi Doppingellenes Szabályzat)
- ↑ Cyclofenil (Drugs-About.com)
- ↑ Cyclofenil[halott link] (OGYI)
Források
[szerkesztés]- Cyclofenil (steroidportal.com)
- Cyclofenil (Anabolics Mall)
- Cyclofenil[halott link] (DHgate factory)