Benzoesav-anhidrid
| Benzoesav-anhidrid[1] | |
| |
| |
| Más nevek | benzoil-benzoát |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| CAS-szám | 93-97-0 |
| PubChem | 7167 |
| ChemSpider | 6899 |
| EINECS-szám | 202-291-1 |
| ChEBI | 38815 |
| SMILES | c1ccc(cc1)C(=O)OC(=O)c2ccccc2 |
| InChIKey | CHIHQLCVLOXUJW-UHFFFAOYSA-N |
| Beilstein | 516726 |
| Gmelin | 28856 |
| UNII | 9K7X34FOV2 |
| ChEMBL | CHEMBL3185530 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C14H10O3 |
| Moláris tömeg | 226,23 g mol−1 |
| Megjelenés | fehér vagy törtfehér, szilárd anyag |
| Sűrűség | 1,1989 g cm−3 (15 °C) |
| Olvadáspont | 42 °C |
| Forráspont | 360 °C |
| Mágneses szuszceptibilitás | −124,9·10−6 cm3/mol |
| Veszélyek | |
| NFPA 704 |  2
1
1
|
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
A benzoesav-anhidrid szerves vegyület, képlete (C6H5CO)2O. A benzoesav savanhidridje, a legegyszerűbb szimmetrikus aromás savanhidrid. Fehér színű szilárd anyag.
Előállítása és reakciói
[szerkesztés]Általában benzoesavból állítják elő vízelvonással, például ecetsav-anhidrid felhasználásával:[3]
- 2 C6H5CO2H + (CH3CO)2O → (C6H5CO)2O + 2 CH3CO2H
További lehetőség a nátrium-benzoát benzoil-kloriddal történő kezelése, de a benzoesav hő hatására történő dehidratációjával is előállítható.
Felhasználható a benzoesav észtereinek kényelmes előállításához:
- (C6H5CO)2O + ROH → C6H5CO2H + C6H5CO2R
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Sciencelab msds. [2016. március 4-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2019. december 30.)
- ↑ aldrich product page
- ↑ (1923) „Benzoic Anhydride”. Org. Synth. 3, 21. o. DOI:10.15227/orgsyn.003.0021.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Benzoic anhydride című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.