Tietán
| Tietán | |||
 A tietán szerkezeti képlete | |||
| IUPAC-név | tietán | ||
| Más nevek | tiaciklobután trimetilén-szulfid | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 287-27-4 | ||
| PubChem | 9251 | ||
| ChemSpider | 8895 | ||
| EINECS-szám | 206-015-0 | ||
| |||
| InChIKey | XSROQCDVUIHRSI-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 102383 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C3H6S | ||
| Moláris tömeg | 74,14 g/mol | ||
| Megjelenés | színtelen folyadék | ||
| Szag | kénes | ||
| Sűrűség | 1,028 g cm-3 | ||
| Forráspont | 94–95 °C | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás |  F  Xn
| ||
| NFPA 704 |  4
2
1
| ||
| R mondatok | R11, R22 | ||
| S mondatok | S16 | ||
| Lobbanáspont | -11(9) °C | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A tietán telített heterociklusos vegyület, négytagú gyűrűjét három szén- és egy kénatom alkotja.[1][2]
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a Thietane című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
- ↑ Leśniak, S, Lewkowski, J; Kudelska, W; Zając, A (2008). „Thietanes and Thietes: Monocyclic”. Comprehensive Heterocyclic Chemistry III 2.07, 389-428. o. DOI:10.1016/B978-008044992-0.00207-8.
- ↑ Block, E, DeWang, M (1996). „Thietanes and Thietes: Monocyclic”. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II 1.24, 773-802. o. DOI:10.1016/B978-008096518-5.00024-1.
